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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
24
- 英文名:
超滤离心管 15ml-30KD
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
15ml
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4、我公司在国内多地设有实验室,可为客户提供代测服务。
| 产品名称 | 规格 | 单位 |
| 超滤离心管 15ml-30KD规格 | 15ml | 个 |
1.取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
2.初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月,少量蛋白析出不影响冻存效果。
3.冻存时从室温可快速降到0℃,再降温时一般按每分钟降温1~2℃,待降至-70℃以下时可放入液氮中,在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
4.冻存的杂交瘤细胞要定期复苏,检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
超滤离心管 15ml-30KD规格操作步骤:
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
斯皮诺素 72063399 订购|咨询 规格: 20mg
人参皂苷F2 62025494 订购|咨询 规格: 20mg
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超滤离心管 15ml-30KD规格Hanks'平衡盐 型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) Matrix protein 1 / M1 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签
DMEM (低糖, 含红) 型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) Matrix protein 1 / M1 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签
DMEM (高糖, 含红) 型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) Matrix protein 1 / M1 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签
DMEM/F-12 培养基 型流感 H1N1 (A/California/07/2009) Matrix protein 1 / M1 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签
酪蛋白胨 型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) Matrix protein 1 / M1 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签
胰蛋白胨 型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) Matrix protein 1 / M1 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签
酶水解酪蛋 人 FAM20B 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
酪蛋白 人 IL36G / IL1F9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
水解酪蛋白 人 GMFB 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
脑心浸液 人 CD120a / TNFRI 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
超滤离心管 15ml-30KD规格材料:
1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管;
2、试剂:0.4%台盼蓝染液;
3、台盼蓝(Trypan blue):0.4g;
4、生理盐水:100ml;
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文献和实验问:请教各位高手:超滤离心管可以反复使用多少次?使用一次后应该如何保存?用超滤离心可以把盐分彻底清除干净吗?我用的是3.5ml的超滤离心管,加样量正好3.5ml,4000rpm,40min,冷冻干燥后还是发现有很多盐分,这是什么原因?谢谢。答:1、如果你用离心管浓缩一种蛋白,可以考虑使用,直到滤膜堵住为止。2、离心管其实是一次性耗材,如果非要反复使用,可以考虑用碱处理一下,然后放到防腐剂里面保存。3、采用离心管达到脱盐的目的,要反复的加入缓冲液或水才行。4、这些在超滤离心管的使用说明书中都
1/3~1/5的膜;透过目标物,孔径应选5-10倍的膜。 【求助】准备用millipore 的超滤离心管从细胞培养上清液中浓缩蛋白,在园子里找到一些关于浓缩蛋白的一些帖子,但还有些问题还是向园子里的大虾请教一下。我们定的是Amicon Ultra 15ml规格的管子,不知道有没有谁以前做过的,有关于转速,时间给一些建议,另外细胞上清液离心前是否需要什么预处理?离心之后回收蛋白时怎么尽量减少损失?如果要把管子重复利用,NaoH清洗后,如何在20%的乙醇中保存?是将其浸到乙醇中防于4度,还是在管子中灌入
一般是目标分子量的1/3-1/5; 如果希望目标物透过,膜孔径需要是目标分子量的5-10倍。 所以剩下的,你就可以自己判断了。 用30k的膜多数情况下不能完全截留30k的分子,一定有一部分会透过膜,但也常常会有一部分被截留。 (十)问题:狠狠心买了一个包装的millipore超滤离心管,用了一支没结果,问问清楚: 1。用于同一种样品的浓缩,可以重复使用该离心管吗?——我用一支管子(15ml)分次离心了60ml的样品,浓缩到250ul
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