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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
超滤离心管 4ml-3KD
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
4ml
| 产品名称 | 超滤离心管 4ml-3KD说明书 |
| 规格 | 4ml |
| 单位 | 个 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
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超滤离心管 4ml-3KD说明书DL-乳 型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 (密码子优化)(表达载体)
几丁质 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, CRF07_BC) GP120 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
几丁质 人 IFNA2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 (密码子优化)
D-(+)-木糖 人 IFNA2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 (密码子优化)
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蔗糖 (分子生物级) 人 aFGF / FGF1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 (密码子优化)
D-山梨 人 aFGF / FGF1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 (密码子优化)
D-(-)-核糖 人 CD66e / CEACAM5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
超滤离心管 4ml-3KD说明书操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验问：请教各位高手：超滤离心管可以反复使用多少次？使用一次后应该如何保存？用超滤离心可以把盐分彻底清除干净吗？我用的是3.5ml的超滤离心管，加样量正好3.5ml，4000rpm，40min，冷冻干燥后还是发现有很多盐分，这是什么原因？谢谢。答：1、如果你用离心管浓缩一种蛋白，可以考虑使用，直到滤膜堵住为止。2、离心管其实是一次性耗材，如果非要反复使用，可以考虑用碱处理一下，然后放到防腐剂里面保存。3、采用离心管达到脱盐的目的，要反复的加入缓冲液或水才行。4、这些在超滤离心管的使用说明书中都
【求助】millipore超滤离心管想重复使用，请问如何清洗和保存？ 最近使用超滤管，由于管子较贵，想重复用几次，但找不到可靠的资料。不知如何清洗和保存，比如有人说用叠氮化钠，有人说用氢氧化钠，有人说用乙醇浸泡。莫衷一是。很急用。 【回答精要】 使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。 这个我是听老板们说的，的确乙醇泡完后孔径会增大，基本就是5-10KD最大，也就是说如果你的蛋白在21KD以上，应该没问题。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后
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