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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
超滤离心管 0.5ml-100KD
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
0.5ml
1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管；
2、试剂：0.4%台盼蓝染液；
3、台盼蓝（Trypan blue）：0.4g；
4、生理盐水：100ml；
| 产品名称 | 规格 | 单位 |
| 超滤离心管 0.5ml-100KD规格 | 0.5ml | 个 |
1．取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
2．初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月，少量蛋白析出不影响冻存效果。
3．冻存时从室温可快速降到0℃，再降温时一般按每分钟降温1～2℃，待降至-70℃以下时可放入液氮中，在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
4．冻存的杂交瘤细胞要定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
超滤离心管 0.5ml-100KD规格优势：
1、产品种类齐全，可当天发货。
2、产品需求量大可定制大包装，价格可享受经销商折扣。
3、院校及医院客户可先发货，报销后再付款。
4、我公司在国内多地设有实验室，可为客户提供代测服务。
超滤离心管 0.5ml-100KD规格操作步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
马钱苷 18524942 订购|咨询 规格： 20mg
卷柏(垫状卷柏) 订购|咨询 规格： 2g
檀香油 8006879 订购|咨询 规格： 0.1ml
降纤酶 订购|咨询 规格： 160Bu/支
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猪胰岛素原 订购|咨询 规格： 2.2μg/支
黄芩 订购|咨询 规格： 0.5g
脱水长春碱 订购|咨询 规格： 20mg/支
3ObD葡萄糖( 1→4)[ 848784850 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;5mg/支
莱苞迪甙C; 莱苞迪苷C; 瑞鲍迪甙C 63550992 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,10mg/支
苔黑酚葡萄糖苷;地衣二葡萄糖苷 订购|咨询 规格： HPLC≥97%,20mg/支;
β倒捻子素 1551491 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
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黄杞苷 572316 订购|咨询 规格： HPLC≥98%,20mg/支
超滤离心管 0.5ml-100KD规格N-苄氧羰基-6-氨基... 人 CD55 / DAF 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
6-氨基 人 CD55 / DAF 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
N-乙酰-DL-氨 人 CD84 / SLAMF5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
2,4-二 人 CD84 / SLAMF5 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
放线 C 人 S6K / RPS6KB1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
二氨基 人 S6K / RPS6KB1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
果胶 人 CD34 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
肝素 (钠) 人 CD34 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
糊精 人 paxillin 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
L-(-)-半乳糖 型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 (密码子优化)(表达载体)
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文献和实验问：请教各位高手：超滤离心管可以反复使用多少次？使用一次后应该如何保存？用超滤离心可以把盐分彻底清除干净吗？我用的是3.5ml的超滤离心管，加样量正好3.5ml，4000rpm，40min，冷冻干燥后还是发现有很多盐分，这是什么原因？谢谢。答：1、如果你用离心管浓缩一种蛋白，可以考虑使用，直到滤膜堵住为止。2、离心管其实是一次性耗材，如果非要反复使用，可以考虑用碱处理一下，然后放到防腐剂里面保存。3、采用离心管达到脱盐的目的，要反复的加入缓冲液或水才行。4、这些在超滤离心管的使用说明书中都
1/3~1/5的膜；透过目标物，孔径应选5-10倍的膜。 【求助】准备用millipore 的超滤离心管从细胞培养上清液中浓缩蛋白，在园子里找到一些关于浓缩蛋白的一些帖子，但还有些问题还是向园子里的大虾请教一下。我们定的是Amicon Ultra 15ml规格的管子，不知道有没有谁以前做过的，有关于转速，时间给一些建议，另外细胞上清液离心前是否需要什么预处理？离心之后回收蛋白时怎么尽量减少损失？如果要把管子重复利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是将其浸到乙醇中防于4度，还是在管子中灌入
的复杂了，更不利于后期的研究了。 第三步初步浓缩（也可省略此步）：是不是在提取干细胞上清外泌体过程中会有看不到沉淀的时候？这时心中就没了谱，下游的检测项目做的更是提心吊胆。因此，在这里给出了通过超滤方法进行浓缩处理的建议。超滤的原理就是利用一定的尺寸大小的滤膜拦住大颗粒物而放过小颗粒物的原理，在离心管中最终呈现上液和下液，我们在根据实验目的各取所需。针对细胞上清液的特点，建议可以使用 10 KD ~ 100 KD 之间的超滤管来进行样品浓缩，外泌体通常是在超滤离心管的上室中，浓缩倍数控制到 5 倍
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