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常温运输及保存
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二年
- 英文名:
DNA Ultrafiltration Centrifugal Tub
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60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
1套
超滤(UF)技术是一种膜分离技术,用于分离液体中的细微颗粒和溶解的分 子,分离的主要依据是分子大小。大于膜孔的分子将被保留在膜的表面,在超滤过 程中浓缩。相比于色谱法,渗析,溶剂萃取法或离心分离等的非膜的纯化过程,超滤具有如下 优点:
1. 处理过程相对温和,不使用有机物。
2. 保持离子和pH值环境稳定。
3. 操作快捷简便,可以在低温冷室内操作,成本低相对便宜。
4. 纯化效率高,并可以同时进行浓缩和纯化。
DNA超滤离心管使用及效果
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文献和实验问:请教各位高手:超滤离心管可以反复使用多少次?使用一次后应该如何保存?用超滤离心可以把盐分彻底清除干净吗?我用的是3.5ml的超滤离心管,加样量正好3.5ml,4000rpm,40min,冷冻干燥后还是发现有很多盐分,这是什么原因?谢谢。答:1、如果你用离心管浓缩一种蛋白,可以考虑使用,直到滤膜堵住为止。2、离心管其实是一次性耗材,如果非要反复使用,可以考虑用碱处理一下,然后放到防腐剂里面保存。3、采用离心管达到脱盐的目的,要反复的加入缓冲液或水才行。4、这些在超滤离心管的使用说明书中都
【求助】millipore超滤离心管想重复使用,请问如何清洗和保存? 最近使用超滤管,由于管子较贵,想重复用几次,但找不到可靠的资料。不知如何清洗和保存,比如有人说用叠氮化钠,有人说用氢氧化钠,有人说用乙醇浸泡。莫衷一是。很急用。 【回答精要】 使用后用0.1M NaOH泡24h,然后20%乙醇浸泡保存。 这个我是听老板们说的,的确乙醇泡完后孔径会增大,基本就是5-10KD最大,也就是说如果你的蛋白在21KD以上,应该没问题。或者可以不用乙醇泡,用NaOH洗之后
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
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