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- 2025年07月12日
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34
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于溶血性链球菌增菌培养用途:用于β型溶血性链球菌增菌培养。成分：胰蛋白胨 17.0大豆蛋白胨 3.0氯化钠 5.0无水磷酸二氢钾 2.5葡萄糖 2.5pH值7.3 ± 0.2 25℃用法：称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装于三角瓶或其他合适的容器中,每瓶225ml,121℃高压灭菌 15分钟,冷却后,每225ml培养基中加入无菌多粘菌素 2.25 mg和萘啶酮酸 2.25 mg,混匀,备用。
注意事项：
1、改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基（mTSB）价格本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基（mTSB）价格（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
2(2Bromoethyl)1,3dioxane2(2)1,3二噁33884434
Chlormethine hydrochloride芥55867
TETRAMETHYLTIN四锡594274
2,3Dimethylmaleic anhydride二马来766392
4Bromopyridine2carboxylic acid42羧30766031
Linoleic acid亚油60333
3METHYLOXINDOLE 963羟吲哚1504069
4ACETYLBENZONITRILE对1443807
2,2',4,4'Tetrahydroxybenzophenone2,2',4,4'四羟二131555
Ethyl Ltyrosinate hydrochlorideL酪氨4089070
2Methyl3biphenylmethanol2376350908
CARBOXYMETHYL BETACYCLODEXTRIN羧β环糊精
5Chloro2(trifluoromethyl)pyridine52三349940
Laurocapram月桂59227893
FMOCLAspartic acid betatertbutyl esterFmocL天冬氨 beta叔71989145
改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基（mTSB）价格Ethoxytrimethylsilane三氧硅1825623保存：20℃，避光
Ethyl 4bromophenylacetate对溴14062250保存：20℃，避光
dendrobine石斛2115915保存：20℃，避光
2MethylLserine2L丝氨16820181保存：20℃，避光
TERBIUM (III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE三铽148980318保存：20℃，避光
FMOCPHEWANG RESINFMOCPHEWANG RESIN保存：20℃，避光
2Ethylhexyl glycidyl ether缩水甘油2461156保存：20℃，避光
Neosperidin dihydrochalcone新橙皮甙二查尔20702776保存：20℃，避光
NA草二钾保存：20℃，避光
2Ethoxynaphthalene位萘93185保存：20℃，避光
Tetrahydrothiophene四吩110010保存：20℃，避光
2Ethylhexanoic acid异149575保存：20℃，避光
Sodium danshensu丹参素67920529保存：20℃，避光
Ethyl 2hydroxyisobutyrate2羟异80557保存：20℃，避光
TREHALOSED海藻糖，无水99207保存：20℃，避光
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文献和实验1 主题内容与适用范围 本文规定了食品中金黄色葡萄球菌的检验方法。 本文适用于航空食品的检验。 2 设备和材料 吸管（1ml、10ml）、恒温培养箱（36±1℃）、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等 3 培养基和试剂 普通肉汤培养基、胰蛋白胨大豆肉汤、Baird－Prker琼脂平板、缓冲蛋白
原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
，如果变混浊生长，说明有细菌污染，正常是抑制细菌生长的。2、想分离支原体。不知如何选择培养基？答：首先应确定分离哪种支原体。是利用葡萄糖、精氨酸，还是尿素？利用葡萄糖的支原体：肺炎支原体----支原体肉汤培养基；利用精氨酸的支原体：口腔支原体、唾液支原体、人型支原体----精氨酸支原体肉汤培养基；利用尿素的支原体：T 株支原体 (解脲支原体)—--解脲支原体培养基鸡毒支原体------改良 Frey 培养基用于固体培养时：以上支原体都可以接种于支原体琼脂培养基上。3、改良 Frey 培养基是直接
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