相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
43
- 英文名:
3-Mercaptopropyltriethoxysilane 3-巯基三乙基硅
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
25g
| 产品名称 | 3-Mercaptopropyltriethoxysilane 3-巯基三乙基硅规格 |
| 规格 | 25g |
| 单位 | 瓶 |
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
小檗皮 订购|咨询 规格: 1g
鬼臼素 518285 订购|咨询 规格: 20mg
泊苷前体 订购|咨询 规格: 50mg
普拉睾钠 1099872 订购|咨询 规格: 50mg
美 订购|咨询 规格: 100mg
乌拉地尔杂质A 订购|咨询 规格: 20mg
星 订购|咨询 规格: 1g
重组胰岛素单体二聚体 订购|咨询 规格: 4mg
塞曲司特 订购|咨询 规格: 100mg
牛熊去氧胆钠 订购|咨询 规格: 20mg
N酰半胱氨酰1鲑降钙素 订购|咨询 规格: 2mg/瓶
三十 593500 订购|咨询 规格: 20mg
啡 331395 订购|咨询 规格: 20mg
连翘 订购|咨询 规格: 1g
雄蚕蛾(家蚕) 订购|咨询 规格: 1g
3-Mercaptopropyltriethoxysilane 3-巯基三乙基硅规格青素 雪貂 TNFA / TNF-alpha 基因全长ORF克隆
乙酯 雪貂 CD8a / CD8 基因全长ORF克隆
盐左旋多巴酯 食蟹猴 EPO 基因全长ORF克隆
2,4-二硝基氟 食蟹猴 PPBP 基因全长ORF克隆
季四三烯酯 食蟹猴 CCL24 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CCL19 基因全长ORF克隆
胰蛋白大豆琼脂 食蟹猴 IL27RA 基因全长ORF克隆
盐苄丝肼 食蟹猴 IL7 基因全长ORF克隆
定 食蟹猴 IL17RA 基因全长ORF克隆
溴吡斯的明 食蟹猴 IL11RA 基因全长ORF克隆
3-Mercaptopropyltriethoxysilane 3-巯基三乙基硅规格操作步骤:
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 荧光 微球分析技术属于化学材料发展结果,可用于细胞表面抗原的检测、退行性神经病变示踪物、吞噬功能的检测、血流分析、敏感性诊断试剂等,本文介绍了荧光微球分析技术以及荧光微球吞噬实验的操作步骤。 荧光微球分析 技术简介 荧光微球分析技术是近年来化学材料科学活跃发展 的产物,各种大小(0.2~10μm)可产生荧光和色彩的人工微球应运而生,目前各种材料人工合成、多种颜色和规格的荧光微球有2大类,一种
实验概要 Dellaporta,Wood 和 Hicks (1983) 法分离植物总基因组DNA,通过实验掌握SDS法从植物叶片提取DNA 的原理和方法。 主要试剂 提取缓冲液 [ 详细信息:100mM Tris.Cl,;50mM EDTA; 500mM Nacl;40mmol/L 巯基乙醇,随用随加。] 液氮 异丙醇 TE缓冲
磁珠,并可接受订制服务。三、Dynabeads的使用方法Dynabeads可加入到不同种类的悬浮液中以结合靶物质(如细胞、核酸、细菌或其他生物分子),形成一种Dynabeads·靶物质混合物,在通过磁分离器(如Dynal MPC)后可以将该混合物从悬液中移去。四、Dynal MPC 磁分离器的优点1、操作简便2、磁性强久3、适合多种体积(50μl~50ml)4、分离迅速目录号产品说明规格价格(RMB)120.01Dynal MPC-1 for 5ml - 50ml tubes1 unit
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









