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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
S-8大孔吸附树脂
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
500g
S-8大孔吸附树脂厂家价格优惠,品质保证,库存现货,无效果,免费退款。公司现货销售,量大折扣,欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | S-8大孔吸附树脂厂家 |
| 规格 | 500g |
| 单位 | 瓶 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
S-8大孔吸附树脂厂家使用方法:
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
5O维斯阿米苷;5OMet 84272855 订购|咨询 规格: 20mg
槐定碱;Sophoridine 83148918 订购|咨询 规格: 20mg
甘松新;Nardosine 23720801 订购|咨询 规格: 20mg
伏格列波糖;Voglibose 83480299 订购|咨询 规格: 20mg
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川陈皮素;Naringin 10236472 订购|咨询 规格: 20mg
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S-8大孔吸附树脂厂家基壬基 小鼠 LILRB3 基因全长ORF克隆
1-三基膦-2- 小鼠 CD93 基因全长ORF克隆
3-三基硅基-2... 小鼠 CD96 基因全长ORF克隆
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2,4,6-三基乙 小鼠 LIF 转录变体1 基因全长ORF克隆
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对氨基二 小鼠 PARP1 基因全长ORF克隆
2-氨基-5--2'-氟... 小鼠 CDH2 基因全长ORF克隆
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文献和实验相关实验
组成,具有益气生阴,升清降浊,利尿通淋等功效,用于肾炎、蛋白尿等病证。为了更好控制其质量,本文采用高效液相色谱法对肾宁颗粒中的黄芪甲苷进行了含量测定[1],现将结果报道如下。 1 材料 1.1 仪器 LC�10ATvp高效液相色谱仪(日本岛津);Class�VER6.1工作站(日本岛津);紫外分光光度计(UV�2401 PC,日本岛津);BS124 S电子分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)。 1.2 药品与试剂 肾宁颗粒由长春
流动相和固定相,然后再线性或非线性放大到制备,放大的倍数按分析柱的实验结果。分离后可以通过冷冻干燥得到固体。 还可以考虑离子交换来分离多肽。 7 问: 做柱层析时(国产大孔吸附树脂),怎么才能把洗脱液中的树脂残留物处理干净? 大孔吸附树脂在上使用前,一般需要进行处理,方法包括用色谱纯的甲醇或乙睛洗到没有吸收;或树脂用乙醇浸泡2天,丙酮浸泡2天,然后用常规的酸,碱洗。再用丙酮回流二小时就可以用了。 8 问:由分析型液相转为制备型液相,其色谱系统需
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