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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
ATCC
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
50-100万
- 生长状态:
良好
- 年限:
5年
- 运输方式:
常温避光
- 器官来源:
Human/人
- 细胞形态:
悬浮;淋巴母细胞
- 物种来源:
Human/人
- 组织来源:
淋巴瘤
- 英文名:
Ramos
- 规格:
T25
| 目录号 | JNC-Y1430 |
| 细胞英文(简称) | Ramos |
| 细胞名称 | Ramos人B淋巴细胞瘤细胞 |
| 背景资料 | 该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者;EBV阴性;表达IL-4受体和低亲和性IgE受体(CD23);每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点;分泌IgM(lamda L);表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 淋巴瘤 |
| 细胞形态 | 悬浮;淋巴母细胞 |
| 细胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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文献和实验细胞表面标志物和指示T细胞活化和肿瘤细胞杀伤的分泌蛋白进行量化。结果显示,当与抗原阳性的Ramos细胞结合时,CD8+细胞上的T细胞活化标志物CD69、CD25和PD-1(分别为图2A-C)迅速上调。该上调表现出一定的时间依赖性,在第7天观察到的水平最高,但CAR-T细胞密度之间几乎没有差异。在与抗原阴性的Jurkat细胞共培养或在有模拟转导的T细胞存在的情况下,所有3种活化标志物的表达均很低( 图2. 抗-CD19 CAR-T的抗原特异性活化 应用案例2 抗原激发下CAR-T细胞的耗竭表征 重复
人前列腺癌细胞 RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤 RAMOS 人B淋巴细胞瘤 RAMOS(RA.1) 人B淋巴细胞瘤 RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞 SaOS-2 人骨肉瘤细胞 SF126 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF763 人脑瘤 SF767 人脑瘤 SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤 SK-BR-3 人乳腺癌细胞 SK-HEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞 SK-N-SH 人神经母细胞瘤 SK-OV-3 人卵巢
恶性肿瘤病人外周血免疫指标的流式细胞仪检测及免疫治疗前后免疫功能变化的研究
、巨噬细胞和B细胞,产生其他淋巴因子和淋巴毒素和肿瘤坏死因子,肿瘤坏死因子可溶解肿瘤细胞。本文通过对50例恶性肿瘤病人和31例健康人进行外周血FCM检测,肿瘤组CD3、CD4+/CD3+、CD4/CD8比值明显低于对照组,肿瘤组CD8+/CD3+明显高于对照组,这表明恶性肿瘤病人的细胞免疫明显低下(P 3.2 B淋巴细胞及表面抗原(CD19、CD20)与肿瘤的关系 肿瘤的体液免疫是B细胞及抗体依赖的杀伤作用。B细胞表面免疫球蛋白与肿瘤抗原结合,处理和递呈肿瘤抗原,从而诱导T细胞对肿瘤的应答
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