- ￥1600
- ATCC
- CC-Y1430
- 上海
- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 供应商：
上海酶研生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
www.atcc.org
- 品系：
详询
- 组织来源：
Human
- 相关疾病：
无
- 物种来源：
Human
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
Human
- 运输方式：
常温
- 年限：
无限
- 生长状态：
良好
- 英文名：
详询
- 规格：
瓶
Ramos人B淋巴细胞瘤细胞
Comments Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: LL-100 blood cancer cell line panel.
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Part of: NCI Pediatric Preclinical Testing Program (PPTP) cell line panel.
Population: Caucasian.
Virology: EBV-negative.
Doubling time: 20.4 +- 1.5 hours (PubMed=9225077); 23 hours (PubMed=8402660); 14 hours (PubMed=20922763); ~48 hours (DSMZ=ACC-603).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (PubMed=10739008; PubMed=11226526).
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep proteome analysis.
Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Derived from site: In situ; Ascites; UBERON=UBERON_0007795.
Cell type: B-cell; CL=CL_0000236.
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
细胞表面标志物和指示T细胞活化和肿瘤细胞杀伤的分泌蛋白进行量化。结果显示，当与抗原阳性的Ramos细胞结合时，CD8+细胞上的T细胞活化标志物CD69、CD25和PD-1（分别为图2A-C）迅速上调。该上调表现出一定的时间依赖性，在第7天观察到的水平最高，但CAR-T细胞密度之间几乎没有差异。在与抗原阴性的Jurkat细胞共培养或在有模拟转导的T细胞存在的情况下，所有3种活化标志物的表达均很低（ 图2. 抗-CD19 CAR-T的抗原特异性活化 应用案例2 抗原激发下CAR-T细胞的耗竭表征 重复
人前列腺癌细胞 RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤 RAMOS 人B淋巴细胞瘤 RAMOS(RA.1) 人B淋巴细胞瘤 RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞 SaOS-2 人骨肉瘤细胞 SF126 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF763 人脑瘤 SF767 人脑瘤 SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤 SK-BR-3 人乳腺癌细胞 SK-HEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞 SK-N-SH 人神经母细胞瘤 SK-OV-3 人卵巢
恶性肿瘤病人外周血免疫指标的流式细胞仪检测及免疫治疗前后免疫功能变化的研究
、巨噬细胞和B细胞，产生其他淋巴因子和淋巴毒素和肿瘤坏死因子，肿瘤坏死因子可溶解肿瘤细胞。本文通过对50例恶性肿瘤病人和31例健康人进行外周血FCM检测，肿瘤组CD3、CD4+/CD3+、CD4/CD8比值明显低于对照组，肿瘤组CD8+/CD3+明显高于对照组，这表明恶性肿瘤病人的细胞免疫明显低下（P 3.2 B淋巴细胞及表面抗原（CD19、CD20）与肿瘤的关系 肿瘤的体液免疫是B细胞及抗体依赖的杀伤作用。B细胞表面免疫球蛋白与肿瘤抗原结合，处理和递呈肿瘤抗原，从而诱导T细胞对肿瘤的应答
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