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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
Glutathione Sepharose H.P. 谷胱甘肽-琼脂糖凝胶 H.P.
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mL
Glutathione Sepharose H.P. 谷胱甘肽-琼脂糖凝胶 H.P.规格价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | Glutathione Sepharose H.P. 谷胱甘肽-琼脂糖凝胶 H.P.规格 |
| 规格 | 10mL |
| 单位 | 瓶 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
Glutathione Sepharose H.P. 谷胱甘肽-琼脂糖凝胶 H.P.规格使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
Erythrosin B sodium salt (Dye content,...染色剂 25G
3,3′-Diaminobenzidine (≥99%, DAB)染色剂 1G
Crystal Violet (Dye content, ≥90%)染色剂 25G
Brilliant Blue R-250 (Dye content, ≥9...染色剂 5G
Brilliant Blue G-250 (Dye content, 90%)染色剂 5G
Congo Red (indicator, Dye content, App...染色剂 5G
Bromocresol Green (Dye content 95%)染色剂 1G
BisBenzimide H 33342 (for fluorescence...染色剂 25MG
BisBenzimide H 33258 (for fluorescence...染色剂 25MG
Basic Fuchsin (for microscopy, indicat...染色剂 5G
Auramine O (Dye content, ≥85%)染色剂 10G
Naphthol Blue Black (for electrophores...染色剂 5G
Acridine Orange hemi(zinc chloride), 80%染色剂 10G
N,N,N',N'-Tetramethyl-O-(N-succinimidy...染色剂 1G
TDBTU (HPLC,≥95.0%)染色剂 1G
Glutathione Sepharose H.P. 谷胱甘肽-琼脂糖凝胶 H.P.规格惕各乙酯 小鼠 MT-CO2 基因全长ORF克隆
异酯 小鼠 TMEM63A 基因全长ORF克隆
乙酰氨基二二乙酯 小鼠 RPS17 基因全长ORF克隆
2,4-二羟基酯 小鼠 RNASEK 基因全长ORF克隆
3-巯基酯 小鼠 ATP6V0D1 基因全长ORF克隆
2--N-琥珀酰亚... 小鼠 PEA15A 基因全长ORF克隆
2-羟基异丁乙酯 小鼠 RPS2 基因全长ORF克隆
乙酰乙酯 小鼠 MPC2 基因全长ORF克隆
邻氨基酯 小鼠 NUDT16L1 基因全长ORF克隆
2-基丁乙酯 小鼠 GOT2 基因全长ORF克隆
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文献和实验一种利用还原型 NAD（ P）将氧化型谷胱甘肽（ GS－ SG）催化反应成还原型（ GSH）的酶 EC． 1． 6． 4． 2。在动植物组织、微生物、酵母中均可以见到。反应是不可逆的。一经透析便会失活，通过添加 Mg2 或 M2 n 使之活化。鼠肝脏的酶几乎只能利用 NADP作为补酶，但是在人的红血球的酶也利用 NAD进行作用。对胱氨酸和高胱氨酸均无作用。可从酵母中制取结晶物。植物组织中似乎可对脱氢酶和氧化酶的连结起作用。将谷胱甘肽还原酶 GS－ SG、 NADP
内作为重要的还原剂而起作用，主要有以下几个方面。 1.保护巯基和使巯基再生 已知许多含巯基的酶当其在体内发挥催化作用时需要有自由的�H，而维生素C能使酶分子中－SH保持在还原状态，从而保持酶有一定的活性，维生素C还可使氧化型的谷光甘肽(G－S－S－G)还原为还原型的谷胱甘肽(G－SH)，使－SH得以再生，从而保证谷胱甘肽的功能。例如不饱和脂酸易被氧化成脂性过氧化物，后者可使各种细胞膜，尤其是溶酶体膜破裂，释放出各种水解酶类，致使组织自溶，造成严重后果，还原型谷胱甘肽在谷胱甘肽过氧
具有高载量的特点，载量高于 25 mg/ml，适合于浓度较高的蛋白样品进行柱层析实验，帮助您快速分离和稳定目标蛋白以更好的进行蛋白功能研究。 2 Glutathione Sepharose FF 填料 具有高流速的特点，支持高达 300 cm/h的流速，适用于快速捕获目标蛋白，以节约时间和人力成本，加速您课题的研究进度。 3 Glutathione Sepharose HP 填料 具有高分辨率的特点，凝胶粒径仅为 34 μm，适合具有高蛋白纯度需求的实验，可顺利衔接后续的蛋白
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