- 询价
- 上海谷研
- GOY-C3802
- 进口、国产
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
10000×gelred 核染料
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
0.5ml
10000×gelred 核染料价格价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | 10000×gelred 核染料价格 |
| 规格 | 0.5ml |
| 单位 | 瓶 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
10000×gelred 核染料价格使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
Triallyl 1,3,5-benzenetricarboxylate,9...通用试剂 5G
Glyceryl tridodecanoate,≥99%通用试剂 500MG
Triisodecyl phosphite通用试剂 25ML
4-(Trifluoromethyl)phenyl isothiocyana...通用试剂 1G
Selenium tetrachloride,99.5%表面活性剂 5G
Diphenyl diselenide,99%表面活性剂 1G
2-(Trifluoromethyl)phenyl isocyanate,97%通用试剂 1G
Selenium dioxide,≥99.9%表面活性剂 5G
2,2,2-Trifluoroethyl trifluoroacetate,...通用试剂 25G
2,2,2-Trifluoroethyl methacrylate,99%通用试剂 25G
Selenium (≥99.5%,100 Mesh)表面活性剂 25G
2,2,2-Trifluoroethyl butyrate,98%通用试剂 25G
2,2,2-Trifluoroethyl acrylate,99%通用试剂 5G
Trifluoroacetyl Triflate,96%通用试剂 5G
Hydroquinidine,95%表面活性剂 1G
10000×gelred 核染料价格二钠 人 DNASE1L1 基因全长ORF克隆
钠 人 HSD17B11 基因全长ORF克隆
草钠 人 MR1 基因全长ORF克隆
六氟铝钠 人 LAIR1 基因全长ORF克隆
氟硅钠 人 ERP27 基因全长ORF克隆
偏硅钠九水 人 HLA-DRB5 基因全长ORF克隆
亚碲钠 人 HLA-DMB 基因全长ORF克隆
偏铝钠 人 GLIPR1L1 基因全长ORF克隆
钠 人 FAM3A 基因全长ORF克隆
钠 人 FKBP7 基因全长ORF克隆
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验GelRed、假货GelRed、DuRed及EB四种核酸凝胶染料的效果对比图。所使用的样品均采用小片段质粒（浓度100 ng/ul，上样量均为3 ul）；marker采用天根生化的DNAmarker 3；染料使用量均为1 ul染料加入25 ml琼脂糖凝胶中；条件 1%浓度的琼脂糖凝胶，电压150V；400A 时间为20 min。EB采用泡染法染色8 min。 结果二： 图二就推荐浓度问题做了对比试验，结果表示：按照推荐浓度（1:10000，如2.5 ul加入到25 ml胶中
小片段质粒（浓度100ng/ul，上样量均为3ul）；marker采用天根生化的DNAmarker 3；染料使用量均为1ul染料加入25ml琼脂糖凝胶中；条件 1%浓度的琼脂糖凝胶，电压150V；400A 时间为20min。EB采用泡染法染色8min。 结果二： 图二就推荐浓度问题做了对比试验，结果表示：按照推荐浓度（1:10000，如2.5 ul加入到25ml胶中），GelRed染料由于染料分子偏大，会对marker的大片段迁移有一定影响，偶尔会造成拖带，微笑条带等情况。但是小片
还是-20？ 4 GelRed效果有比EB好吗？ 多谢！ 答：1.GelRed 买来一般都是10000X的，根据你要配制上样缓冲液的量来调整加入gelRed 的量,既稀释到6X。（一般LoadingBuffer就用溴酚蓝加GelRed就行了） 2.一般采用涡旋混匀，混匀充分后就可以使用。 3.GelRed 很稳定的，不过一般使用后4度保存 4.GelRed 比EB效果略次一点，不过理论上比EB安全很多
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
