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MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚

克隆14)
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  • JNC-Y2056
  • 2025年07月08日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 细胞类型

      ATCC

    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 库存

      50-100万

    • 生长状态

      良好

    • 年限

      5年

    • 运输方式

      常温避光

    • 器官来源

      Mouse/小鼠

    • 细胞形态

      贴壁;成纤维细胞样

    • 物种来源

      Mouse/小鼠

    • 组织来源

      颅顶骨

    • 英文名

      MC3T3-E1 Subclone 14

    • 规格

      T25

    目录号 JNC-Y2056
    细胞英文(简称) MC3T3-E1 Subclone 14
    细胞名称 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)
    背景资料 从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3亚克隆4ATCC CRL-2593)和MC3T3亚克隆14ATCC CRL-2594)在抗坏血酸和34mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。它们10天后形成一个矿化良的细胞外基质(ECM)。MC3T3亚克隆24ATCC CRL-2594)和MC3T3亚克隆30ATCC CRL-2596)在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化。不形成ECM, 可以作为亚克隆414的阴性对照。矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA,及唾液酸糖蛋白(BSP),骨钙素(OCN),和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质,表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1,一种成骨细胞相关转录因子。植入免疫缺陷小鼠以后,高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨,低分化细胞只是产生纤维组织。这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的模型,尤其是ECM信号。它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。
    细胞来源 ATCC
    代次 P3
    规格 T25
    细胞数 50-100万
    生物安全级别 2
    组织来源 颅顶骨
    细胞形态 贴壁;成纤维细胞样
    细胞活力 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion
    细胞检测 细胞不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌
    培养条件 DMEM (高糖)+10% FBS37℃,5% CO2
    传代方法 建议1:2-1:3 两天换液一次
    冻存条件 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO

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