MC3T3-E1  Subclone 14     小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14

MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠颅顶

前骨细胞亚克隆14
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  • 美国ATCC
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  • 2025年07月14日
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      干冰运输

    • 生长状态

      贴壁生长

    细胞名称:MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
    组织来源:颅顶骨
    MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14培养条件:MEMα +10% FBS
    形 态:贴壁;成纤维细胞样
    MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14背 景:从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3亚克隆4(ATCC CRL-2593)和MC3T3亚克隆14(ATCC CRL-2594)在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质(ECM)。MC3T3亚克隆24(ATCC CRL-2594)和MC3T3亚克隆30(ATCC CRL-2596)在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化。不形成ECM, 可以作为亚克隆4和14的阴性对照。矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA,及唾液酸糖蛋白(BSP),骨钙素(OCN),和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质,表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1,一种成骨细胞相关转录因子。植入免疫缺陷小鼠以后,高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨,低分化细胞只是产生纤维组织。这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的好模型,尤其是ECM信号。它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。

    购买细胞注意事项:
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14技术部沟通交流。
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