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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详见说明书
- 级别:
生产厂家
- 目录编号:
079
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 保质期:
一年
- 抗体英文名:
APOBEC3B
- 抗体名:
载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human, Rat
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOBEC3B:1-100/382
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:APOBEC3B
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
ELISPOT用于检测如细胞因子和生长因子这样的分泌蛋白。该技术可以量化和对比各种刺激下的免疫反应。
公司优势:
1)质量:我司提供的的载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体经过严格地检测,质量保证。
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文献和实验研究的结果是“出乎意料的”,因为根据传统的观点,转录因子和表观遗传调节因子总是被认为是独立的实体。在检测了众多的情况之后,研究人员得出结论:Tcf1和Lef1是意想不到的决定因子,包含它们自己的表观遗传调控因子。原文标题:Tcf1 and Lef1 transcription factors establish CD8+ T cell identity through intrinsic HDAC activity⑧ PNAS首次揭示SF3b协调mRNA加工与出核间平衡的新机制SF3b作为核心剪接
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诺奖得主 Science 发文:基因编辑诞生 10 年,未来将如何改变世界?
。 特定碱基位点的编辑修改 点突变是人类致病性遗传变异的最大类别,特定于位点的编辑修改拓宽了研究基因点突变的能力,并且可以通过纠正点突变来治疗遗传性疾病。此外,碱基编辑可以在有丝分裂和无丝分裂细胞中引入修饰。 CRISPR 碱基编辑器通常由 Cas9 切口酶(nCas9)和催化核碱基脱氨反应的酶融合组成。sgRNA 将 nCas9-脱氨酶融合引导至基因组靶标,形成三元复合物,将 ssDNA 区域暴露于脱氨酶以进行化学修饰,由此产生的碱基错配随后通过细胞修复机制解决。在过去的几年中,DNA
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