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- GOY-C3623
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
DeoxyribonueleaseⅠ DNase I (牛胰)
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
15ku
1、产品种类齐全，可当天发货。
2、产品需求量大可定制大包装，价格可享受经销商折扣。
3、院校及医院客户可先发货，报销后再付款。
4、我公司在国内多地设有实验室，可为客户提供代测服务。
| 产品名称 | 规格 | 单位 |
| DeoxyribonueleaseⅠ DNase I (牛胰)厂家 | 15ku | 瓶 |
1．取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
2．初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月，少量蛋白析出不影响冻存效果。
3．冻存时从室温可快速降到0℃，再降温时一般按每分钟降温1～2℃，待降至-70℃以下时可放入液氮中，在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
4．冻存的杂交瘤细胞要定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
DeoxyribonueleaseⅠ DNase I (牛胰)厂家操作步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
Oxazole,98%通用试剂 250MG
Tetrazole通用试剂 5G
4-Methyl-5-thiazoleethanol,≥98%通用试剂 25G
1,1'-Thiocarbonyldiimidazole,≥95.0%通用试剂 1G
1-(Trimethylsilyl)imidazole,≥98.0%通用试剂 25ML
4-Nitroimidazole,97%通用试剂 5G
4-Chloromethyl-3,5-dimethylisoxazole,98%通用试剂 1G
1,2,4-Triazole,98%通用试剂 25G
2-Mercaptobenzimidazole,98%通用试剂 25G
2-Mercaptobenzoxazole,95%通用试剂 25G
2-Mercapto-1-methylimidazole,≥99%通用试剂 5G
3-Mercapto-1,2,4-triazole,97%通用试剂 5G
Omeprazole,98%通用试剂 1G
4,5-Diphenylimidazole,98%通用试剂 5G
1,2-Dimethylimidazole,98%通用试剂 25G
DeoxyribonueleaseⅠ DNase I (牛胰)厂家3,5-二氟醚 人 MIPEP 基因全长ORF克隆
苄基基醚 人 ARL1 基因全长ORF克隆
二并-18-冠-6-醚 人 CD109 基因全长ORF克隆
二 人 KLF12 基因全长ORF克隆
4-溴-2-氟醚 人 MLF1IP 基因全长ORF克隆
1--3-氧基 人 RHOF 基因全长ORF克隆
2-乙基基醚 人 TSPAN9 基因全长ORF克隆
1,3-二单乙 人 EIF5A 基因全长ORF克隆
白藜芦三醚 人 BBS10 基因全长ORF克隆
2-乙基乙基醚 人 TOMM20 基因全长ORF克隆
DeoxyribonueleaseⅠ DNase I (牛胰)厂家材料：
1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管；
2、试剂：0.4%台盼蓝染液；
3、台盼蓝（Trypan blue）：0.4g；
4、生理盐水：100ml；
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文献和实验最有代表性的核酸内切酶。最早是由 M． Kunitz从胰脏中分离出结晶的，也称为胰脱氧核糖核酸酶或 DNaseⅠ， EC3． 1． 21． 1。分子量约 3.1万，等电点 pH4.7，最适 PH 7附近，需要 Mg2 和 Mn2 。分离单链和双链 DNA，产生具有 5′ -磷酸末端的分解物。在一般条件下其分解产物含有 1到 8— 12个寡聚核苷酸，平均大小等于四个核苷酸。反应初期似乎是先分解 dpPupPy键，但因二价离子的存在对切断的方式有显著影响。因此酶容易得到结晶
脱氧核糖核酸酶抑制剂 deoxyribonucleaseinhibitor
酵母中有与胰脱氧核酸酶（ DNaseⅠ）性质非常相似的 DNase，同时也含有与这个酶特异结合的并可使酶失活的蛋白质。在人的白血球，骨髓、鸽嗉囊提取液，以及鼠的各种正常的和恶性组织中都含有这种物质，分布很广。无论哪一种都是蛋白质，对 DNaseⅠ都是特异的。从小牛脾脏提取物中高度提的纯，其分子量为 57， 400，可与 DNaseⅠ组成复台体，其化学组成为 1∶ 1。人对 DNasⅡ e特异的阻抑物质，已从人尿中得到了解，它是透析性小的分子，对热稳定。
李文强, 张改生, 汪奎, 牛娜, 潘栋梁西北农林科技大学 陕西省作物杂种优势研究与利用重点实验室, 杨凌 7121 00摘要: 以小麦黄化苗为材料, 通过简单差速离心、DNaseⅠ处理得到无核DNA 杂质的线粒体, 用SDS 和蛋白酶K 裂解线粒体, 经酚/氯仿抽提除去蛋白, 并用RNase A 消化而得到单纯线粒体DNA(mtDNA)。对所提取的mtDNA 进行紫外吸收光度分析, A260/A280 平均为1.92, A260/A230 平均为2.09, 平均每克黄化苗可提取mtDNA
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