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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、EDTA血浆
- 库存:
大量
- 适应物种:
人
- 应用:
用于定量检测人类血清、EDTA血浆中的雄烯二酮
- 检测方法:
ELISA
- 检测范围:
定量
- 供应商:
深圳市科润达生物工程有限公司
- 规格:
96T
雄烯二酮检测试剂盒(酶联免疫法)
雄烯二酮检测试剂盒产品详细
| 中文名称 | 雄烯二酮检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 英文名称 | Androstenedione ELISA |
| 产品货号 | EIA3265 |
| 产品规格 | 96T |
| 检测样本 | 血清、EDTA血浆 |
| 适应物种 | 人 |
| 预期用途 | 用于定量检测人类血清、EDTA血浆中的雄烯二酮 |
| 产品品牌 | 德国DRG |
| 供应商家 | 深圳市科润达生物工程有限公司 |
雄烯二酮检测试剂盒预期用途
雄烯二酮检测试剂盒用于定量检测人类血清、EDTA血浆中的雄烯二酮。
雄烯二酮检测试剂盒检测原理
DRG公司的雄烯二酮ELISA试剂盒是一种固相的酶联免疫吸附实验(ELISA),采用的是竞争法原理。包被板的微孔上包被了雄烯二酮分子的抗体。内源性雄烯二酮与标记辣根过氧酶的雄烯二酮竞争结合包被上的抗体。温育后,未结合的标记辣根过氧酶的雄烯二酮用蒸馏水洗去。酶标物的结合量与样品中雄烯二酮的浓度成反比。加入底物液后,所显示颜色的深度与病人样品中雄烯二酮的浓度成反比。
雄烯二酮检测试剂盒组成成分
| 微孔板 | 12×8孔 | 包被有多克隆抗雄烯二酮抗体 |
| 标准品 | 6×1ml | 即用型、浓度为:0、0.1、0.3、1.0、3.0、10ng/ml 转换系数:ng/ml x 3.492 = nmol/l 含0.3%的Proclin和0.005%的庆大霉素作为防腐剂 |
| 高/低质控品 | 2×1ml | 即用型、具体浓度见质控单 |
| 酶联物 | 1×25ml | 即用型、内含辣根过氧化物酶标记的雄烯二酮 |
| 底物液 | 1×25ml | 即用型、内含TMB(四甲基联本胺) |
| 终止液 | 1×14ml | 即用型、内含0.5M的硫酸(切勿直接接触皮肤) |
| 洗涤液 | 1×30ml | 40倍浓缩 |
| 其他 | 各1个 | 说明书、质控单 |
雄烯二酮检测所需材料(试剂盒未提供)
■酶标仪
■移液器
■吸水纸
■蒸馏水
雄烯二酮检测试剂盒储存条件
未开封的试剂储存在2-8°C环境下时,其活性在有效期内稳定,不要使用过期的试剂。开封了的试剂必须贮存在2-8°C的环境下。微量滴定板也必须贮存在2-8°C的环境下。试剂一旦开封,就必须小心的重新把它密封。实验前,确保所有试剂和所需的反应板都平衡至室温。
雄烯二酮检测试剂盒检测步骤
1.将所需数目的包被板置于板架上。
2.将标准品、质控品和样品每份20μl加入到相应的微孔中(每次取样得用新的取样吸头)
3.在每一微孔中加入200μl酶联物充分混合10秒钟。此步骤中完全混匀很重要。
4.室温下温育60分钟。
5.快速弃取孔内反应液,用洗涤液洗板3次(每孔400μl)在吸水纸上拍干。
特别注意:洗涤过程中,操作正确与否明显影响检测的敏感度和精确度。
6.在每一微孔中加入200μl底物液.
7.室温下温育30分钟。
8.在每一微孔中加入100μl终止液终止反应。
9.加入终止液后,应在10分钟之内在450±10 nm读取OD值
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文献和实验雄烯二酮 androstenedione C19 H26 O2 , 4-雄甾烯 -3, 17-二酮,从精巢或尿中提取出的具有雄性激素作用的一种甾类化合物。系从 17α -羟孕酮由 C17 -C20 裂解酶的作用形成的 C19 甾类化合物,以此为中间体在 17β -羟甾脱氢酶作用下生成睾酮。此化合物具有睾酮的约 1/10的雄性激素的作用。
一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
19-羟基雄烯二酮 19-hydroxyandrostenedione
C19 H26 O3 ,即 19-羟基 -4-雄烯 -3, 17-二酮,是雌酮( est-rone)生物合成的中间产物的一种,进一步受 19-羟化酶( h-ydroxylase)的作用,变成 19, 19-二羟基雄烯二酮,脱水后形成 19-氧代体而产生雌二酮。
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