高通量96孔板高纯度质粒提取试剂盒(特异性吸附板法)

高通量96孔板高纯度质粒提取试剂盒(特异性吸附板法)

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  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      84

    • 英文名

      96wells High-purified Plasmid Extraction Kit

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温(15-25℃

    • 规格

      4×96孔|24×96孔板

    特别提示:包括高通量96孔板高纯度质粒提取试剂盒(特异性吸附板法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:高通量96孔板高纯度质粒提取试剂盒(特异性吸附板法)
    英文名称:96wells High-purified Plasmid Extraction Kit
    产品货号:WH0155
    产品规格:4×96孔|24×96孔板

    本试剂盒的96孔吸附板的膜采用了我公司新型硅基质材料,能够高效、专一的吸附质粒DNA,zuì大限度去除蛋白及其他杂质,从而保证提取质粒的纯度。每孔zuì多处理1.3ml高拷贝质粒菌液,从中可快速提取多至5-10μg质粒DNA(产量与质粒拷贝数、细菌状态等因素有关)。使用该试剂盒提取的质粒DNA可用于限制性酶切、测序、文库筛选,连接和转化等分子生物学实验。

    产品特点:
    ·提取速度快。
    ·配备了独特的BaiRed试剂,可以清晰辨明抽提过程中样本的裂解程度,确保得到高效率、高纯度的质粒DNA。
    ·纯度高:可直接用于下游实验。
    ·可用于高通量自动化核酸提取工作站。

    提取实例:
    高通量96孔板高纯度质粒提取试剂盒提取实例
    使用本试剂盒处理1ml过夜培养的大肠杆菌(TOP10)菌液(LB培养基),平均得到5~6μg的高纯度pBS质粒。
     
    组分 4板 24板
    平衡液BL 240ml 3×500ml
    溶液P1 125ml 3×240ml
    溶液P2 125ml 3×240ml
    溶液P3 160ml 4×250ml
    去蛋白液PD 240ml 3×500ml
    漂洗液PW 3×50ml 2×500ml
    洗脱缓冲液TB 60ml 240ml
    BaiRed 700μl 4×1ml
    RNaseA(10mg/ml) 1.25ml 6×1.25ml
    半裙边96孔吸附板CP3 4个 24个
    半裙边96孔过滤板 4个 24个
    96孔深孔板 16个 96个
    250ml试剂瓶 - 1个
    封口膜 16张 96张
    透气膜 5张 25张

    储存条件:室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃水浴中预热10min,以溶解沉淀。溶液P1加入RNase A后,应置于2-8℃保存,可稳定保存12个月。单独包装的RNase A可在室温保存12个月。

    注意事项:请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。
    1.96孔板细菌培养方法:将含相应抗生素的培养基加入96孔深孔板中,每孔添加1.0-1.3ml培养基且挑取单克隆摇菌,加盖透气膜封板以防污染,在220-280rpm 37℃条件下培养20-24h。
    2.溶液P1使用前先加入RNase A (请分批配制,每125 ml P1加入1.25 ml RNase A (10mg/ml),可用于4板提取反应),混匀,置于2-8℃保存。
    3.每次使用前取50 ml漂洗液PW并加入200 ml无水乙醇摇匀后使用。
    4.使用前先检查平衡液BL、溶液P2和P3是否出现浑浊,如有混浊现象,可置于37℃水浴中加热几分钟,即可恢复澄清。溶液P2和P3使用后应立即盖紧盖子。
    5.所有离心步骤均为室温下进行离心。
    6.提取的质粒量与细菌的培养浓度、宿主菌、质粒拷贝数等因素有关。
    7.实验前使用平衡液处理吸附板,可以zuì大限度激活硅基质膜,提高得率。
    8.用平衡液处理过的吸附板zuì好当天使用,放置时间过长会影响提取效果。

    BaiRed使用方法:
    BaiRed是一种颜色指示剂,用以指示整个操作的正确性,不影响任何下游实验且对人体无害。为可选试剂,客户根据需求选择是否添加。

    使用方法:若选择添加,则在使用之前按BaiRed:P1=1:200进行添加,颠倒混匀至完全匀相。在使用时添加BaiRed的P1溶液为红色;添加P2之后红色完全变为紫色说明充分裂解;再添加P3溶液之后匀相状态为黄色说明中和复性充分。

    操作步骤:(离心法)
    1.平衡96孔吸附板:将96孔吸附板CP3和96孔深孔板叠放在一起,向吸附板中每孔加入500μl的平衡液BL,3,600 rpm(~2,130×g)离心3 min,倒掉深孔板中的废液,将吸附板重新放在深孔板上。(请使用当天处理过的吸附板)。
    2.集菌步骤:向一个新的96孔深孔板中添加1.0-1.3ml摇好的菌液(或者取摇好菌液的96孔板),加盖封口膜,3,600 rpm(~2,130×g)离心10min收集菌体,倒掉培养基,倒扣于吸水纸上除去残留的培养基(如果菌体浓度较低,可以重复集菌一次)。
    3.向每孔收集好的细菌培养物中加入250 μl溶液P1 (请先检查是否已加入RNase A),加盖封口膜,使用漩涡混合器彻底悬浮菌体。
      注意:若溶液P1添加BaiRed试剂,则此时为红色。
    4.揭去封口膜,向96孔深孔板中每孔加入250 μl溶液P2,加盖新的封口膜,温和地上下翻转6-8次使菌体充分裂解,瞬时离心使封口膜上的水珠落回板中。
      注意:温和地混合,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,若使用BaiRed试剂,完全混匀时颜色为紫色,若裂解不充分会有部分红色残留。混匀后菌液应变得清亮粘稠,所用时间不应超过5 min,以免质粒受到破坏。
    5.揭去封口膜,向96孔深孔板中每孔加入350 μl溶液P3,加盖新的封口膜,立即温和地上下翻转6-8次使其充分混匀。
      注意:溶液P3加入后应立即混合,避免产生局部沉淀。若使用了BaiRed试剂,完全混匀应从紫色变为黄色。
    6.将96孔过滤板和一个新的96孔深孔板叠放在一起,取750 μl上步得到的裂解溶液转入对应的96孔过滤板中(过滤板的承载量为750 μl),3,600 rpm(~2,130×g)离心5 min。
    7.将过滤液全部转入第1步平衡好的96孔吸附板CP3中(96孔吸附板CP3叠放在收集废液的96孔深孔板上),3,600 rpm(~2,130×g)离心5 min,倒掉深孔板中的废液,将吸附板重新放在深孔板上。
    8.可选步骤:向吸附板CP3每孔中加入500μl去蛋白液PD,3,600 rpm(~2,130×g)离心5min,倒掉深孔板中的废液,将吸附板重新放在深孔板上。
      注意:如果宿主菌是end A+宿主菌(TG1,BL21,HB101,JM系列等),这些宿主菌含有大量的核酸酶,易降解质粒DNA,强烈推荐采用此步。
         如果宿主菌是end A-宿主菌(DH5α,TOP10等),这步可省略。
    9.向96孔吸附板CP3每孔中加入700 μl漂洗液PW (请先检查是否已加入无水乙醇),3,600 rpm(~2,130×g)离心5 min,倒掉收集板中的废液。
    10.重复操作步骤9。
    11.将96孔吸附板CP3叠放在96孔深孔板上,置于3,600 rpm(~2,130×g)离心10min,目的是将吸附板中残余的漂洗液去除。
      注意:漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
    12.将吸附板CP3放入新的96孔深孔板中,使用排枪向96孔CP3吸附膜的中间部位悬空滴加80-100 μl洗脱缓冲液TB或ddH2O(pH≥7.5),室温放置5-6min,3,600 rpm(~2,130×g)离心10min将质粒溶液收集到收集板中。
      注意:通常100 μl的洗脱液在洗脱后能回收到平均55 μl的DNA产物。为增加核酸的得率,可以适当增加洗脱液的体积(比如采用120 μl洗脱液进行洗脱)。此外,洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用ddH2O做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率;且DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。

    操作步骤:(负压法)
    1.平衡96孔吸附板CP3:将96孔吸附板CP3放入负压装置中,每孔加入500μl的平衡液BL,开启并调节负压,抽掉吸附板中的溶液。(请使用当天处理过的吸附板)
    2.以下步骤同(一)离心法中的第2-5步骤操作方法。
    3.接(一)离心法第5步骤之后,将96孔过滤板和第1步平衡好的96孔吸附板CP3叠放后置于负压装备上,过滤板每一个孔需对应吸附板的每一个孔。
      注意:此步操作应按照各种品牌的负压装置要求进行操作。
    4.取上步得到的裂解溶液750 μl左右,转入对应的96孔过滤板中(过滤板的承载量为750μl),调节负压抽干溶液。
    5.可选步骤:向吸附板CP3每孔中加入500μl去蛋白液PD,调节负压抽干溶液。
      注意:如果宿主菌是end A+宿主菌(TG1,BL21,HB101,JM系列等),这些宿主菌含有大量的核酸酶,易降解质粒DNA,强烈推荐采用此步。如果宿主菌是end A-宿主菌(DH5α,TOP10等),这步可省略。
    6.向96孔吸附板CP3每孔中加700 μl漂洗液PW,调节负压抽干溶液。
    7.重复步骤6。
    8.使用zuì大负压继续抽10min,以彻底抽干吸附材料中残余的漂洗液。若柱尾仍然含有水珠用吸水纸吸干即可。
    9.将吸附板CP3放入一个新的96孔深孔板中,使用排枪向96孔CP3吸附膜的中间部位悬空滴加80-100 μl洗脱缓冲液TB或ddH20(pH≥7.5),室温放置5-6 min,3,600 rpm(~2,130×g)离心10min将质粒溶液收集到深孔板中。

    DNA浓度及纯度检测:
    1.DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。
    2.DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约双链DNA 50 μg/ml、单链DNA40 μg/ml。OD260/OD280比值应为1.7-1.9。

    除了高通量96孔板高纯度质粒提取试剂盒(特异性吸附板法),,我公司还供应以下相关产品:
     
    货号 名称 规格
    BTN60602 柱式植物DNA提取试剂盒 50次
    WE0162 高纯质粒小提试剂盒 50次|200次
    ALH128 大量组织细胞DNA提取试剂盒 20次|50次
    SY0008 线性化*烯酰胺溶液(5mg/ml) 1ml
    QN0904 质粒小量提取试剂盒 50T|100T
    QN0908 核酸提取试剂 250ml
    CZ001 磁珠法血液DNA提取试剂盒 100次
    BTN60802 柱式细菌DNA提取试剂盒 50次
    MT0045 细菌基因组DNA提取试剂盒 50T
    GL2815 λ噬菌体基因组DNA提取试剂盒(PEG沉淀法) 50T
    QN2052 革兰氏阳性菌基因组DNA提取试剂盒 50T|100T
    QN2059 核酸纯化柱(大柱) 10套
    QN2066 酵母质粒小量提取试剂盒 50T|100T

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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