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QBC939细胞|人胆管癌细胞|QBC939细胞|人胆管癌细

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      蒂科生物

    • 运输方式

      常温运输/干冰运输

    • 器官来源

    • 是否是肿瘤细胞

    • 物种来源

    • 组织来源

    细胞代号:QBC939细胞|人胆管癌细胞
    细胞名称:人胆管癌细胞
    细胞规格:1ml/T25
    细胞数量:1×106
    细胞包装:细胞株1+细胞说明书1+完全培养基1
    细胞运输:常温运输或干冰运输
    QBC939细胞|人胆管癌细胞|QBC939细胞|人胆管癌细胞
    收到细胞的注意事项:
    1.用75%酒精喷洒整个瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代;
    2.待细胞长满瓶底面积80%-90%,需要对其进行传代,第一次传代比例为1:2
    3.传代步骤:将0.25%EDTA胰酶置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。
    冻存条件:HAKATA无血清细胞冻存液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。(该款冻存液适用于任何细胞的冻存)
    QBC939细胞|人胆管癌细胞|QBC939细胞|人胆管癌细胞​​​​​​​
    运输和保存
    可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
    1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
    2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
    3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
    4)细胞用途:仅供科研使用。
    QBC939细胞|人胆管癌细胞|QBC939细胞|人胆管癌细胞​​​​​​​
    产品质量保证及售后:
    1、 细胞为三代以内,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,我们完全免费重新发货。
    2、 实验过程中若确定是客户问题,客户仅需支付物流和耗材费用,我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
    3、 产品使用过程中,蒂科生物可提供技术上的指导。


    细胞的培养,血清和冻存液是必不可少的试剂之一,下面给您分享一下公司最新活动内容,
    活动主题:4月狂想,好礼送不停!!!
    活动时间:4月15日—6月30日
    活动一:
    • 科研用户或经销商,购买HAKATA®血清系列500ml产品,买1送1(50ml)
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    • 人睡了,癌细胞却醒了!Nature 研究刷新认知:睡觉时,癌细胞竟会加速增殖和转移

      导读 多年来,癌症一直是对人类健康最大的威胁之一。尽管在临床护理和癌症生物学领域有许多发现和进步,但我们对这种疾病的认知仍然存在局限性。在癌症发展过程中出现的许多现象中,最重要的可能是癌症的转移过程,即癌细胞脱离原发肿瘤,通过血管在体内传播并在其他器官中形成新的肿瘤,90% 的癌症死亡都与转移有关。 前期的研究发现,肿瘤的转移扩散是通过循环肿瘤细胞(Circulating tumour cells, CTCs)的血液播散实现的。CTCs 从生长的肿瘤中脱落,即使在恶劣的循环系统中也能保持增殖

    • 癌细胞扩散有「帮凶」

      「癌」在英语中与「蟹」是同一个词,意思是癌细胞的生长像蟹一样,伸出魔爪侵入周围组织,并可向远处转移、扩散。 癌与蟹   癌症的原发肿块并不可怕,尤其是在早期外科手术可以完全摘除。之所以令人「谈癌色变」,是由于癌细胞的转移和扩散。癌细胞一旦发生转移和扩散便发展到了几乎无可救药的地步。癌细胞转移是一种很奇特的现象,首先,癌细胞在原位长大后,只有一部分会随着淋巴或血液离开原始部位,其它的会原地不动,并逐渐死去;其次,癌细胞离开原位后,并不是任性的在身体的各个地方

    • 癌细胞」:是我杀了我?PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己

      在过去的 20 年中癌症治疗发生了显著的变化,靶向治疗通过直接靶向癌症相关通路,提供了具有更高特异性的癌症治疗,其中包括单克隆抗体,细胞因子和小分子抑制剂等生物制剂。但是典型的系统给药,可能损害健康的组织或器官。 为了克服这些缺点,于是需要能限制全身药物暴露,增强肿瘤穿透和滞留的新药物传递系统。因此,基因和细胞治疗(CAR-T 或造血干细胞治疗)迅速成为新的具有巨大潜力的癌症治疗策略,它们可以通过直接赋予患者细胞或组织抗癌特性从而克服传统药物的许多限制。但是病人衍生的细胞扩增需要高额费用与后勤

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