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- 百奥莱博
- YT777-PZD
- 北京
- 2025年07月10日
- WB
- 兔
- 人，小鼠，大鼠，猴
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
392
- 靶点：
FoxO4
- 目录编号：
YT777
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
anti-FoxO4 antibody
- 抗体名：
FoxO4抗体
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人，小鼠，大鼠，猴
- 免疫原：
人FoxO3a Glu50附近一段多肽
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
>20次
特别提示：包括FoxO4抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：FoxO4抗体
英文名称：anti-FoxO4 antibody
产品货号：YT777
产品规格：>20次
本抗体是用人工合成人FoxO4一段多肽经过适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。
本FoxO4抗体识别的是总FoxO4(total FoxO4)，可以检测内源性的FoxO4蛋白水平。它对磷酸化的FoxO4也敏感，但检测未磷酸化的FoxO4效果更好。
转录因子Forkhead家族蛋白与横纹肌肉瘤、急性白血病等肿瘤发生有关。该转录因子蛋白家族中的FoxO1,FoxO4和FoxO3a，和线虫同源蛋白DAF-16的序列高度相似，介导了包括IGFR1,PI3K和Akt在内的信号转导通路。Forkhead家族蛋白激活后，可通过促进细胞周期阻滞(cell cycle arrest)和细胞凋亡而抑制肿瘤。高表达Forkhead家族蛋白会导致细胞周期抑制蛋白p27Kip1的激活。同时Forkhead家族蛋白在TGF-β介导的p21CIP1上调中起作用，而该过程又可被PI3K所负调控。胰岛素等诱导的增殖信号会导致FoxO蛋白通过Akt介导的Thr24、Ser256和Ser319位点的磷酸化，导致FoxO从细胞核中转运到细胞浆中，从而抑制其转录活性。FoxO还可以被Sirt1、p300等进行乙酰化调控。
FoxO4和FoxO1和FoxO3a相似，都和急性白血病有关，都可以被Akt磷酸化修饰而从细胞核转运到细胞浆中而丧失基因转录活性。FoxO4有三个磷酸化位点，Thr32,Ser197和Ser262。Akt介导的磷酸化和Sirt1等介导的去乙酰化对FoxO4起重要调控作用。FoxO4可结合并抑制myocardin，从而抑制平滑肌细胞分化。FoxO4还可以下调低氧反应中的关键蛋白HIF-1α的蛋白水平。
产品组份：
FoxO4抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：人FoxO3a Glu50附近一段多肽
宿主：兔
用途：WB
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴
FoxO4分子量：～65kD
推荐稀释比例：WB(1:1000)
注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件：-20℃，有效期一年。
我公司销售的FoxO4抗体北京厂家，FoxO4抗体，人FoxO3a Glu50附近一段多肽抗体质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
片段偶联毒素分子与 PEG 实现肿瘤高渗透杀伤 总结 该工作开发了一套双功能非天然氨基酸位点特异性引入到蛋白质，进而实现蛋白质多功能修饰的平台，可以轻松获得高产量的蛋白质双偶联物和多偶联物。该平台可以使用市售的点击化学修饰试剂，轻松扩展蛋白质的多功能性，从而使其成为将各种功能分子组合引入到蛋白质中的最优选择。通过对抗体片段进行可控的双修饰，其修饰物在前列腺癌和乳腺癌的诊疗中展现了应用潜力。该技术为发展新一代的抗体药物偶联药物及发展肿瘤诊疗一体化方案奠定了重要的技术基础。 北京
。 实验类型：大多数只标明用于WB、IP、IHC、IF、ChIP的抗体都不适用于流式实验(FC,flow cytometry)。选择标明用于FC实验的抗体，并有引用文献和实验数据图。 克隆号：有一些标记物有多个克隆号，选择文献报道中使用多，荧光标记种类多的克隆号。 厂家和批号：不同厂家或同一厂家生产的不同批号的相同荧光的相同标记物的抗体，荧光染料的强度可能有少许差别，不建议一次实验混合使用。 2、流式抗体荧光标记的方式包括直接标记和间接标记两种。 在流式实验过程中，直标抗体一抗上连接有荧光染料，间标
打印出来，再买点小磁铁装进去就 ok 了，下图是效果图。 然后从实验室找到一个老式的 DNA 混合仪，用热熔胶粘一块浮漂板上去，这样 EP 管混合器就搞定了。 至于磁珠，因为周围的代理商很少卖这个东西，都不甚了解，于是去丁香通看看，搜索「IP 磁珠」，正好看见第一个是金牌供应商，点击一下联系厂家，不久厂家来电，先不着急下单，可以问问这个实验相关的问题，然后问问有没有试用装，索要一点试用装先试试。 至于 ProteinA 和 G 如何选择需要看你的抗体是什么类别，有的和 A 结合
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