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- 百奥莱博
- M04748-STE
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
392
- 英文名：
Rupatadine Fumarate
- CAS号：
182349-12-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括PAF/H1受体抑制剂（Rupatadine Fumarate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PAF/H1受体抑制剂（Rupatadine Fumarate）
英文名称：Rupatadine Fumarate
产品货号：M04748
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Rupatadine(UR-12592)富马酸盐是PAF/H1受体双效抑制剂，Ki值分别为0.55uM和0.1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：182349-12-8
纯度：99.34%
分子式：C₃₀H₃₀ClN₃O₄
分子量：532.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的Rupatadine Fumarate质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验～30min发挥作用，1～2h达高峰。多数药物一次给药后可维持4h～6h，但布克利嗪（buclizine）与美克洛嗪（meclozine）等作用可维持12h以上（表34-2）。本类药物多在肝内代谢，以代谢物形式从尿排出，消除速度快，一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶，且可加速自身代谢。 新型的第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑（astemizole）不能通过血脑屏障，在体内可形成活性代谢物。Terfenadine口服后的血浆浓度在1～2h达到
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
合剂，并辅以体疗、理疗及对症治疗。重度中毒者应同时加强支持疗法。 5. NN-亚甲双丙烯酰胺 有毒，影响中枢神经系统，切勿吸入粉末。 6. DTT 二硫苏糖醇 很强的还原剂，散发难闻的气味。可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。当使用固体或高浓度储存液时，戴手套和护目镜，在通风橱中操作。 7.TEMED 强神经毒性，防止误吸，操作时快速，存放时密封。 8. PMSF 苯甲基磺酰氟[（PMSF），C7H7FO2S或C6H5CH2SO2F]是一种高强度毒性的胆碱酯酶抑制剂。它对呼吸道黏膜、眼睛
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