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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
119
- 英文名:
EMA401
- CAS号:
1316755-16-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示:包括AT2R拮抗剂(EMA401)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:AT2R拮抗剂(EMA401)
英文名称:EMA401
产品货号:M05957
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
EMA401是一个高选择性的AT2R拮抗剂,能够抑制p38和p42/p44MAPK激活引起的AngII/AT2R的增加,能够抑制DRG神经元兴奋过度。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1316755-16-4
纯度:98.52%
分子式:C₃₂H₂₉NO₅
分子量:507.58
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的AT2R拮抗剂(EMA401),EMA401质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验9 可能促进脱靶效应,这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞,更适合临床研究,目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点,分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞,在第 7 天提取细胞做全外显子组测序(WES)分析,鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4: 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4%-24%(深线),而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0%-6.5%(浅线
Cell Metab:季彤/王旭/孙树洋发现癌痛调控肿瘤发展新机制
疼痛,是每个人都熟知的一种非常不愉快的体验。它是由一种名为伤害性感觉神经(nociceptive nerve)的特化的感觉神经激活所引发。长期以来,痛觉作为一种保护机制,能及时向我们警示潜在的危险和伤害。癌痛是多种肿瘤患者最常见的主诉症状之一。尽管癌痛在肿瘤发生早期具有警示作用,但随着肿瘤发展,癌痛愈发强烈且难以控制,难治性癌痛不仅严重影响肿瘤患者的生活质量,也与肿瘤患者更差的整体生存率密切相关。这些临床表现表明癌痛可能参与了肿瘤发展,但其生物学机制尚不清楚。 2022 年 11 月 16
)。此外,作者还发现当耗尽 T 细胞或骨髓间充质干细胞,可逆转 MC5R-/- 小鼠对肿瘤的抑制(图 3 K,L)。综上所述,α-MSH 通过 MC5R促进肿瘤诱导的骨髓生成和免疫抑制。 图 3. MC5R 在肿瘤诱导的骨髓生成和免疫抑制中的作用 以上研究结果提示 MC5R 或许是治疗癌症的潜在靶点,为了探讨这一可能性,作者用 MC5R 特异性拮抗剂处理荷瘤小鼠。结果显示,MC5R 拮抗剂延缓了 MCA205 肿瘤、LLC 或 B16F10-GMCSF 肿瘤的生长(图 4 A-C),增强了抗肿瘤
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