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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
154
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
- 规格:
100ml
特别提示:包括鞣酸/单宁酸水溶液(5%)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:鞣酸/单宁酸水溶液(5%)
产品货号:GL0454
产品规格:100ml
用途:
肌纤维染色
储存条件:室温,12个月
除了鞣酸/单宁酸水溶液(5%),,我公司还供应以下相关产品:
名称:β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒
货号:YT171
规格:>100次
本试剂盒是一种用于细胞或组织β-半乳糖苷酶原位染色检测的试剂盒。β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子,通过原位染色,在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。本试剂盒可以用于组织切片的染色,也可以用于培养细胞的染色。
试剂盒组份:
β-半乳糖苷酶染色固定液—————100ml
X-Gal溶液————————————5ml
β-半乳糖苷酶染色液A——————1ml
β-半乳糖苷酶染色液B——————1ml
β-半乳糖苷酶染色液C——————100ml
我公司的β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒,以X-Gal为底物,在β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
如果使用6孔板检测,足够测定100个样品;使用24孔板测定,足够测定400个样品;使用96孔板测定,足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块,可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通的切片也至少足够检测100个样品。
注意事项:
1. β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性,操作时请注意防护。
2. β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀,属正常现象,充分混匀或Vortex后,沉淀会全部溶解。作为常规,试剂使用前必须确保沉淀全部溶解,并且混匀。
3. 配制染色工作液时需使用聚*烯容器或玻璃容器,不宜使用聚苯乙*容器。但染色时可以在聚苯乙*容器中进行,例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。
储存条件:-20℃避光,有效期1年。
名称:普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain,核固红法)
货号:HR8334
规格:100ml
含铁血黄素(hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,为金黄色或棕黄色颗粒,因其含铁、金黄色,故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后,在溶酶体酶的作用下,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。
Perls染色普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞内或间质内,主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应,是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法,在反应后可用红色染色剂进行复染,如核固红、伊红、中性红等。
Perls 普鲁士蓝染色试剂盒常用于显示局部组织内的各种出血性病变。在判断含铁血黄素沉积时,用Perls染色可以得到证实,可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。本试剂盒稳定性好,可以长期保存,应用范围广。
本试剂盒复染液采用最经典最常用的核固红复染液。
储存条件:室温避光保存。
有效期:一年。
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制:本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
产品更新:我公司会更新或升级产品,以优化和增强其使用性能,产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时,请参照随产品附带的说明书,不要参照网上下载的说明书,可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全:使用时需要合适的实验室外套,一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛,应立即用水冲洗。
注意事项:
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
试剂盒以外自备试剂和仪器:
● 10%中性福尔马林 ● 纯水 ● 4%多*甲醛 ● 乙醇
使用方法:
使用注意事项:
● 脱蜡要干净。
●组织固定采用10%中性福尔马林。
●试剂A 临用前配制,现配现用,不可提前配制。
● 整个操作过程采用的容器要干净,避免采用金属铁制品。
● 实验过程中用到的水为纯水或双蒸水,包括清晰容器玻片等。
● 避免使用酸性固定剂。
●染色时间应根据样本情况调整。
使用方法:
使用前试剂A1和A2等量混合均匀,即为Perls染色试剂A。现配现用。
石蜡切片:
1.常规脱蜡至水。
2.蒸馏水洗1分钟。
3.试剂A染色15-40分钟。
4.蒸馏水充分冲洗2-5分钟。
5.核固红试剂B 淡染细胞核5-10分钟。
6.水冲洗。
7.常规脱水透明。
8.中性树胶封片。
冰冻切片:
1.用蒸馏水冲洗2-3分钟。
2.染色、透明、封固等步骤同上,染色时间相应缩短。
细胞染色:
1.4%多*甲醛固定10-20分钟。
2.自来水冲洗2-3分钟。
3.蒸馏水冲洗2-3分钟。
4.染色、透明、封固等步骤同上,染色时间相应缩短。
染色结果:
含铁血黄素、三价铁为蓝色;
细胞核和其他组织为红色。
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文献和实验杆菌(Bacillus megatherium),枯草芽孢杆菌; 0.2%结晶紫水溶液,5%单宁酸(鞣酸)水溶液,1%磷钼酸水溶液,1%甲基绿水溶液,25%NaCl水溶液,0.01%结晶紫水溶液,Bouin氏固定液,0.1%硫堇(thionine)水溶液,乙醚,乙醚蒸气瓶等。 四、操作步骤 1.单宁酸法 (1)将培养16—18小时的巨大芽孢杆菌按常法制成涂片。 (2)用5%单宁酸染5分钟后,水洗。 (3)用0.2%结晶
0.2%结晶紫水溶液,5%单宁酸(鞣酸)水溶液,1%磷钼酸水溶液,1%甲基绿水溶液,25%NaCl水溶液,0.01%结晶紫水溶液,Bouin氏固定液,0.1%硫堇(thionine)水溶液,乙醚,乙醚蒸气瓶等。 四、操作步骤 1.单宁酸法 (1)将培养16—18小时的巨大芽孢杆菌按常法制成涂片。 (2)用5%单宁酸染5分钟后,水洗。 (3)用0.2%结晶紫染3—5分钟,水洗,吹干。用油镜观察,细胞壁呈紫色
碱性物质,水溶液对石蕊试纸呈中性反应。咖啡因在100℃时即失去结晶水,并开始升华,120℃时升华相当显著,至178℃时升华很快。无水咖啡因的熔点为234.5℃。 茶叶中含有多种生物碱,其主要成分为含量约1~5%的咖啡因,并含有少量茶碱和可可豆碱,以及11~12%的单宁酸(又名鞣酸),还有约0.6%的色素、纤维素和蛋白质等。 为了提取茶叶中的咖啡因,往往利用适当的溶剂(如氯仿、乙醇、苯等)在脂肪提取器中连续萃取,然后蒸出溶剂,即得粗咖啡因。粗咖啡因中还含有一些生物碱和杂质,利用升华
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