BCA蛋白法含量测试盒

酶联免疫法测ABA含量

仪器 ： 酶联免疫仪 酶标板 752分光光度计 实验原理 本方法是一种固相抗原型酶联免疫法(Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay ELISA),先将ABA蛋白质复合物与固相载体(聚苯乙烯微量滴定板)结合,然后将待测的ABA(样品或标准品)和兔抗ABA抗体加入微量滴定板的孔中,进行竞争反应,接着弃去上清液,洗涤固相表面,加入酶标

folin—酚试剂法（lowry法）测蛋白质含量

一、实验原理 这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（现在已可以订购），近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的，只是加入了第二种试剂，即folin—酚试剂，以增加显色量，从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生深兰色的原因是：在碱性条件下，蛋白质中的肽键与铜结合生成复合物。folin—酚试剂中的磷钼酸盐—磷钨酸盐被蛋白质中的酪氨酸和苯丙氨酸残基还原，产生深兰色（钼兰和钨兰的混合物）。在一定

叶绿素含量的测定（分光光度法）

原理 叶绿素a、b在红光区的最大吸收峰分别为663nm和645nm，可用以下联立方程求叶绿素溶液中的叶绿素a、b的含量。D663=82.04Ca9.27Cb……………………(1) D645=16.75Ca45.6Cb……………………(2) 式中D663、D664分别为波长663nm和645nm处测定叶绿素溶液的光密度；Ca、Cb分别为叶绿素a、b的浓度(g/L)；82.04、9.27分别为叶绿素a、b在波长663nm时的比吸收系数，16.75、46