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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
人血清和EDTA-血浆
- 库存:
大量
- 适应物种:
人
- 应用:
用于人血清和EDTA-血浆Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)的定量检测
- 检测方法:
ELISA
- 检测范围:
定量
- 供应商:
深圳市科润达生物工程有限公司
- 规格:
96T
Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)ELISA检测试剂盒
Gd-IgA1试剂盒产品详细
| 中文名称 | Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)ELISA检测试剂盒 |
| 英文名称 | Gd-IgA1(Galactose-deficient IgA1)Assay Kit-IBL) |
| 产品货号 | 27600 |
| 产品规格 | 96T |
| 检测样本 | 人血清和EDTA-血浆 |
| 适应物种 | 人 |
| 预期用途 | 用于人血清和EDTA-血浆Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)的定量检测 |
| 产品品牌 | 日本IBL |
| 供应商家 | 深圳市科润达生物工程有限公司 |
Gd-IgA1试剂盒预期用途
本产品仅供科研用,不用于临床诊断。
Gd-IgA1试剂盒能用于人血清和EDTA-血浆Gd-IgA1(半乳糖缺乏型IgA1)的定量检测。
检测灵敏度 (0.488 ng/mL),检测范围 (1.56-100ng/mL)
Gd-IgA1试剂盒检测原理
Gd-IgA1试剂盒是固相夹心ELISA(酶联免疫吸附测定法)。将第一抗体包被酶标板,加入样品和标准品带反应孔中,作为第一次反应。 反应后,加入HRP-缀合的二抗进入板孔进行第二次反应。 洗去二次抗体后,将四甲基联本胺(TMB)加入到反应孔中并显色。
Gd-IgA1试剂盒成分
1.预包被板: 96T x 1
2.酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗胰岛素13G4小鼠IgG Fab') 0.2mL x 1
3.标准品: 人IgA1 0.3mL x 2
4.EIA缓冲液: 30mL x 1
5.标记抗体稀释液: 6mL x 1
6.显色剂: 15mL x 1
7.终止液: 12mL x 1
8.浓缩洗涤液: 50mL x 1
Gd-IgA1检测实验所需器材(但试剂盒没有提供)
1.酶标仪 2.微移液管及其枪头
3.量筒及烧杯 4.去离子水
5.冰箱(4°C) 6.坐标纸(log/log)
7.吸水纸 8.试管(用于标准品稀释)
9.洗瓶 (用于洗板) 10.孵育器(37±1℃)
11.一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
Gd-IgA1试剂盒储存条件
Gd-IgA1试剂盒在2-8℃保存,有效期见试剂盒外包装
Gd-IgA1试剂盒实验步骤
使用前,将所有试剂应平衡至室温,大约30min,充分混匀,确保试剂质量无改变,标准曲线和样品检测必须同时进行.
1.确定空白孔,并加入50ulEIA缓冲液。
2.确定样本孔和标准品孔,并将样本和标准品50ul分别加入相应的孔中
3.盖板,室温孵育60min,作为第一次反应,
4.洗板,倒去孔内反应液,按要求加入预先准备好的洗涤液(每孔不少于350ul),,再弃去废液.重复洗板4次.在吸水纸上拍干,去除残留液滴.
5.准备标记抗体,并将每孔中加入50ul 准备好的标记抗体
6.盖板室温孵育30min作为第二次反应
7.洗板,倒去孔内反应液,按要求加入预先准备好的洗涤液(每孔不少于350ul),,再弃去废液.重复洗板5次.在吸水纸上拍干,去除残留液滴.
8.每孔加入50ulTMB溶液
9.黑暗中室温孵育30min
10.每孔加入50ul 终止液终止反应
11.读取OD值:将板底污物清除,并保证板孔内无气泡,以空白孔为对照进行标准品和样本的测量。测量在450nm处进行,参考波长600-650nm。
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