- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pc177hu01-r50ug
- 2026年05月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过1457个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞核
- 预测分子量27.7kDa
- 实际分子量28kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Cys49~Asn258 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 90%
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文献和实验科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？
Section.01 多肽 VS 蛋白质 VS 重组蛋白 多肽、蛋白质和重组蛋白本质上都是由氨基酸组成的生物大分子，三者的主要区别在于分子大小、折叠结构以及生产方式： 弄清区别只是第一步。在实际应用中，抗体筛选、靶点验证、药物递送等场景，经常需要特定序列的多肽或非天然来源的重组蛋白。这时候，成品库里的选项远远不够。于是，您需要选择「多肽 & 重组蛋白定制服务」。 Section.02 多肽定制
蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系，都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中，缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高，研究发现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进行折叠，二硫键不能正确配对，过多的蛋白间的非特异
佚名 原核生物和真核生物刚转录生成的tRNA前体一般无生物活性，需要进行①剪切和拼接②碱基修饰③3’-OH连接-ACC结构（图17-18）。 图17-18 tRNA前体的加工 ①tRNA前体在tRNA剪切酶的作用下，切成一定在小的tRNA分子。大肠杆菌RNase P可特异剪切tRNA前体的5’旁顺序，因此，该酶被称为
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