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- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pc586hu01-r50ug
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过1124个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位分泌
- 预测分子量20.1kDa
- 实际分子量24kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Val1160~Cys1333 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 90%
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文献和实验, Geng JG(2003) Induction of tumor angiogenesis by Slit-Robo signaling and inhibition of cancer growth by blocking Robo activity. Cancer Cell . 4:19-29. Xu H, Yuan XB, Guan C, Duan S, Wu CP, Feng L (2004) Calcium Signaling in Slit2-Dependent
6.25 MIT、Harvard和Editas等发表有关CRISPR的近期新看点
巴塞尔大学的研究人员阐明了这一过程的分子基础，鉴定了由三种蛋白Slit2、Robo4和srGAP2组成的信号通路。研究显示，排斥因子Slit2结合受体Robo4，排斥信号由此进入细胞内部并激活srGAP2。随后srGAP2抑制调控细胞骨架的Rac1，Rac1失活导致细胞收缩，于是两个细胞发生相互排斥。如果Slit2、Robo4或srGAP2都失活，彼此碰撞的细胞就会粘附在一起，不能那么轻易的分离。这一研究发现公布在Developmental Cell杂志上。由Olivier Pertz教授等人完成。原文
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
104R-DNA 复合物结构揭示了 pA104R 具有与其细菌同源物不同的 DNA 结合模式，也就是说，pA104R 的 β 色带臂通过接触大沟而不是小沟来稳定 DNA 结合。在 pA104R-DNA 复合物结构的晶体堆积中观察到 93.8° 的总 DNA 弯曲角，与 HU-DNA 复合物中的 DNA 弯曲角接近。已显示二苯乙烯衍生物 SD1 和 SD4 破坏 pA104R 与 DNA 之间的结合，并抑制原代猪肺泡巨噬细胞中 ASFV 的复制。这些结果共同揭示了 pA104R 与 DNA 结合的结构
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