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- 泽叶生物
- 中国/美国
- 1903ZYP672Mu01
- 2025年07月14日
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-20℃
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6-12months
- 英文名：
Recombinant Slit Homolog 2 (Slit2)
- 库存：
大量
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
50ug/100ug/1mg
上海泽叶生物科技有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的生命科学实验室产品创新性高科技企业。主要从事免疫学，重组蛋白，细胞因子，抗原/多肽/蛋白等产品主要包括免疫调节蛋白、白细胞介素、CSFs、生长因子、干扰素、Chemokines 、Adipokines 、TGFß / BMP Proteins、神经因子、FGFs和TNF配体/受体防御因子等。并代理销售Amresco,qiagen Millipore,eBioscience,Sigma,SANTA,Sciencell,R&D、GBD、ATCC、HYCLONE, CELLutions Biosystems INC , Neuromics , Chemicon, Equitech-bio, Biovision, Promega, Kamiya, Prospec, Cytoskeleton, Novagen, SurModics, Cytelligen LONZA等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务。
经甲醛固定的部分组织细胞，因固定过程中可能会形成醛键或羧甲基而封闭部分抗原决定簇，使免疫组化标记敏感性明显降低，因此在染色前，有些抗原需进行修复或暴露。
抗原修复方法可分为化学方法和物理方法。化学方法是以酶消化方法，常用胰蛋白酶及胃蛋白酶，配制浓度与消化时间要适度。常用的物理方法有单纯加热、微波处理和高压加热。在选用这三种方法时，浸泡切片的缓冲液的离子强度和pH、加热的温度和时间均影响着抗原修复效果。
1、pH的应用范围及选择
抗原修复液的pH非常重要，有效的抗原修复pH要比修复液的化学成分更重要，同样的修复液随着pH的升高染色的强度逐渐增强，但最佳pH范围为6.0-10.0。目前大家公认的最好的抗原修复液是pH6.0的柠檬酸盐缓冲液和pH8.0的EDTA缓冲液。作为通用修复液碱性pH的修复液要比酸性的有效，而对固定很长时间旧的存档组织，酸性pH的修复液则优于碱性的修复液。
2、抗原修复时应选择最佳温度
70-90℃的温度对未经固定的蛋白质可发生变性，但经福尔马林固定的蛋白质，温度必须达到92℃以上方能使其变性。研究结果显示，温度为92-98℃是合适的，95℃效果最好。
3、抗原修复液必须遵循自然降温规律，否则效果不好或达不到抗原修复的目的
抗原修复持续时间过后，取出放于室温中让其慢慢地降温，绝对不能为了争取时间，强行用冰块或冷水使其降温。这是因为当高温中的抗原蛋白分子链脱离了其他的束缚或联结，要有一个自然环境让其自然放松下来，随着温度的降低，它们会慢慢地恢复原来的形态和构型。
4、尽量使用足量的抗原修复液
应用于抗原修复的液体，一定要充足，防止切片干涸。应用大量的抗原修复液时，由于它的量较大，可延缓液体的沸腾时间，增加切片受微波辐射的量，对抗原修复将达到彻底。
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文献和实验, Geng JG(2003) Induction of tumor angiogenesis by Slit-Robo signaling and inhibition of cancer growth by blocking Robo activity. Cancer Cell . 4:19-29. Xu H, Yuan XB, Guan C, Duan S, Wu CP, Feng L (2004) Calcium Signaling in Slit2-Dependent
6.25 MIT、Harvard和Editas等发表有关CRISPR的近期新看点
巴塞尔大学的研究人员阐明了这一过程的分子基础，鉴定了由三种蛋白Slit2、Robo4和srGAP2组成的信号通路。研究显示，排斥因子Slit2结合受体Robo4，排斥信号由此进入细胞内部并激活srGAP2。随后srGAP2抑制调控细胞骨架的Rac1，Rac1失活导致细胞收缩，于是两个细胞发生相互排斥。如果Slit2、Robo4或srGAP2都失活，彼此碰撞的细胞就会粘附在一起，不能那么轻易的分离。这一研究发现公布在Developmental Cell杂志上。由Olivier Pertz教授等人完成。原文
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
104R-DNA 复合物结构揭示了 pA104R 具有与其细菌同源物不同的 DNA 结合模式，也就是说，pA104R 的 β 色带臂通过接触大沟而不是小沟来稳定 DNA 结合。在 pA104R-DNA 复合物结构的晶体堆积中观察到 93.8° 的总 DNA 弯曲角，与 HU-DNA 复合物中的 DNA 弯曲角接近。已显示二苯乙烯衍生物 SD1 和 SD4 破坏 pA104R 与 DNA 之间的结合，并抑制原代猪肺泡巨噬细胞中 ASFV 的复制。这些结果共同揭示了 pA104R 与 DNA 结合的结构
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