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血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)重组蛋白 (人)

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      避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过876个月

    • 规格

      50ug/100ug

    • 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
    • 来源原核表达
    • 宿主E.coli
    • 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
    • 亚细胞定位分泌, 细胞外基质
    • 预测分子量53.5kDa
    • 实际分子量53&35kDa(差异分析请参阅说明书)
    • 片段与标签His182~Tyr388 with N-terminal His and GST Tag
    • 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
    • 性状冻干粉
    • 纯度> 95%

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 重组蛋白纯化的基本策略

      (HIC)反相(RPC) 特异性结合 亲和(AC) 每一种方法都有分辨率、处理量、速度和回收率之间的平衡。 分辨率:由选择的方法和层析介质生成窄峰的能力来实现。总的来说,当杂质和目标蛋白性质相似时,在纯化的最后阶段分辨率是重要因素。 处理量:一般指在纯化过程中目标蛋白的上样量。如上体积、浓度等。 速度:在初纯化中是重要

    • 包涵体蛋白的复性

      概要 对于基因工程技术构建的重组蛋白,通常分为可溶性重组蛋白和不溶性重组蛋白,可溶性的重组蛋白一般常常存在于细胞质内、细胞分泌到培养基、分泌到周质间隙中等。不可溶性的蛋白主要是由于表达系统的高效表达,在细胞内形成了包涵体。E.coli是应用最为广泛的重组蛋白质表达系统,但是表达的外源性蛋白多以包涵体的形式存在,为了重新获得生物活性,需要对包涵体蛋白质进行体外变复性操作。 蛋白质复性模型 根据对蛋白质折叠过程的研究,目前科学家已提出多种蛋白质复性模型,折叠漏斗模型是目前被广泛认可

    • 「铲屎官」注意了!剑桥大学揭示这些基因的改变或让猫猫狗狗成为

      细胞 iBMDM 和犬的巨噬细胞 DH82。结果表明小鼠巨噬细胞感染 2 小时后开始裂解,而犬的巨噬细胞经过 12 小时仍存活,表明犬的细胞对于鼠伤寒沙门菌的耐受性更高。接着,研究者在小鼠模型上通过 CRISPR-Cas9 技术构建了与 caspase-1/-4 融合蛋白催化作用相当的重组蛋白。小鼠细胞在脂多糖(LPS)刺激下很快裂解,而犬的巨噬细胞对于 LPS 的刺激则无反应。进一步的体外实验表明,caspase-1/-4 融合蛋白能激活 IL-1β 并且同时切割消皮素 D。图片来源:Cell

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