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- 文献和实验
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- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过858个月
- 规格:
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞膜
- 预测分子量57.1kDa
- 实际分子量57kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Asp140~Ile383 with N-terminal His and GST Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验坏死因子(Tumornecrosisfactor,TNF)根据其产生来源和结构不同,可分为TNF-α和TNF-β两类,前者由单核-巨噬细胞产生,后者由活化T细胞产生,又名淋巴毒素。TNF除具有杀伤肿瘤细胞外,还有免疫调节、参与发热和炎症的发生。 5,转化生长因子-β家族(Transforminggrowthfactor-βfamily,TGF-βfamily)主要包括TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3、TGFβ1β2以及骨形成蛋白(BMP)等。 6.趋化因子家族(Chemokinefamily)包括两个亚族:(1)C-X-C
断肠草发挥「护心丸」的作用,温医梁广团队揭示雷公藤红素诱导的心脏重构分子机制
时间点的细胞活力测定结果,研究者选择 0.25nM、0.5nM 和 1nM 雷公藤红素浓度来评估其在心肌细胞中的作用。在原代心肌细胞和 H9C2 细胞中,Ang II 显著提高了心肌肥大标志物 β-MyHC、心肌纤维化的标志物 Collagen I、TGF-β1 的表达水平。雷公藤红素预处理后,剂量依赖性地抑制了 Ang II 诱导的这些基因的表达。罗丹明鬼笔环肽染色显示雷公藤红素显著减少了 Ang II 诱导的细胞面积增加。这些结果表明雷公藤红素降低了 Ang II 诱导的心肌细胞基质蛋白的表达和肥大
mRNA翻译的序列;③拼接一个重组蛋白的信号前导肽,它可以有效地指导合成、分泌物和膜结合蛋白的输出等;④在不改变基因产品氨基酸序列的前提下修饰个别基因的编码序列,解决密码子偏性问题;⑤尽量切除cDNA中的不必要序列,一方面降低转录、翻译时不必要的能量消耗,另一方面减少5未翻译前导区和克隆中的GC尾部对表达水平的不良影响,以及减少3未译区(3-UTR)对mRNA稳定性的不良影响。例如,人G-CSF基因的3-UTR中富含AT元素(ARE),ARE与mRNA 的半衰期有关,切除AR以增加mRNA的稳定
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