- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pe659hu01-r50ug
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过134个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位Endoplasmic reticulum membrane; Single-pass membrane prote
- 预测分子量24.5kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Trp132~Gln314 (Accession # Q70UQ0) with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活，与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化，作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中，丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ，但对它们的生物学功能还不十分了解。因此，我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2，3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
，免疫印迹进一步验证了这个结果（图 2A）。将 EST12-绿色荧光和 RACK1-红色荧光蛋白表达质粒转染到巨噬细胞 RAW264.7 中，共聚焦荧光显微镜显示 EST12 和 RACK1 在细胞质中定位，产生黄色（图 2B）。qPCR 和 WB 分析结果显示，EST12 刺激巨噬细胞 RACK1 的表达，在 6h 时达到峰值，然后下降（图 2C）, 推测 EST12 在早期促进 RACK1 的表达。 图 2 EST12 与 RACK1 相互作用诱导巨噬细胞炎性焦亡 A：RAW
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
的冠状病毒株。因此，研究数据增加了更多的证据来支持蝙蝠是 MERS-CoV 和类似病毒的库，并且进一步强调了调查蝙蝠中 MERS-CoV 和其他 CoV 的必要性。图源：Journal of Virology 2、揭示了狂犬病毒股 PH 依赖的构象变化及其与中和抗体的相互作用https://doi.org/10.1016/j.chom.2019.12.012狂犬病致死性疾病的病原体狂犬病病毒（RABV）是一种致命的人畜共患病原体。RABV 糖蛋白（RABV-G）是介导病毒进入的关键因素，也是中和
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