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- 百奥莱博
- BD1001-DBL
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
395
- 英文名：
100×Mycoplasma scavenger I
- 保质期：
18个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10ml|20ml|100ml
特别提示：包括支原体污染清除剂I在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：支原体污染清除剂I
英文名称：100×Mycoplasma scavenger I
产品货号：BD1001
产品规格：10ml|20ml|100ml
本制品基于抗生素太妙菌素，是来源于截短侧耳素（Pleuromutilin）半合成的抗生素，用于防止、处理及控制支原体污染。很多抗生素通过干扰细菌细胞壁的合成来达到抑制作用，而支原体是没有细胞壁的，所以传统的抗生素对其无效。本制品通常与支原体污染清除剂II(BD1002)按先后顺序联合使用，可取得良好的效果。
保存条件：-20℃避光，有效期18个月。
注意事项：
1．从-20℃冰箱中取出瓶子，读取标签；
2．解冻到室温；
3．确保瓶盖密封；
4．轻轻旋动瓶子中的溶液；
5．用消毒剂擦拭瓶子的表面，比如70%酒精。
6．在超净工作台进行无菌操作。
使用方法：
1．加1ml支原体污染清除剂I(BD1001)至100ml培养基中，保持受污染的细胞在混合液中培养4天。期间需加入含支原体污染清除剂I(BD1001)的少许新培养基；
2．4天后，计入1ml支原体污染清除剂II(BD1002)至100ml的培养基中，并维持培养3天。
3．以上是一个处理循环阶段，必要时可持续2～3次该处理循环。
4．在处理过程中，细胞需要用来做支原体污染检测，以确认效果，从而适当减少实验过程。
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文献和实验3.2 加温对支原体污染的治疗效果:经观察发现,加温8h后,荧光小点开始变少。16h细胞周围支原体几乎消失。进入24h开始细胞周围的荧光小点完全消失,但细胞开始逐渐变圆。脱落飞48h大部分细胞已完全变圆,细胞正常形态消失,培养基中出现飘浮死亡细胞。 3.3 多西环素、环丙沙星联合治疗支原体的效果:30μg/ml组和50μg/ml组多西环素和环丙沙星作用细胞24h开始,荧
、切片后才能进行观察。详细方法同细胞形态观察法（见第九章）。 （5）培养检测 将2.5×109/L细胞悬液5mL加入45mL支原体肉汤培养基（Sigma或北京生物制品所生产的均可），培养14天后观察肉汤培养有无雾状沉淀，然后取0.5ml加入已冷却到50℃的培养基中，再用琼脂培养基做分离培养，37℃培养3天观察有无“荷包蛋”菌落出现。污染的清除和预防 一、污染的清除 培养细胞一经污染，多数较难处理。如果污染细胞价值不大，宜弃之；有细胞株留存的或可购置的，可在寻找原因后彻底消毒操作室，复苏或重新
一、简介：支原体的大小为 0.1～0.3μm，可通过滤菌器，常给细胞培养工作带来污染的麻烦。菌落小（直径 0.1~1.0 mm），在固体培养基表面呈特有的「油煎蛋」状。无细胞壁，不能维持固定的形态而呈现多形性，对渗透压敏感，对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色，故常用 Giemsa 染色法将其染成淡紫色。细胞膜中胆固醇含量较多，约占 36%，对保持细胞膜的完整性具有一定作用。细胞膜含甾醇，比其他原核生物的膜更坚韧。凡能作用于胆固醇的物质（如两性霉素 B、皂素等）均可引起支原体
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