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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
59
- 英文名:
20×TBS
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
500ml
1.取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
2.初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月,少量蛋白析出不影响冻存效果。
3.冻存时从室温可快速降到0℃,再降温时一般按每分钟降温1~2℃,待降至-70℃以下时可放入液氮中,在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
4.冻存的杂交瘤细胞要定期复苏,检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
| 产品名称 | 规格 | 单位 |
| 20×TBS厂家 | 500ml | 瓶 |
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2、用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4、将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6、染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
20×TBS厂家材料:
1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管;
2、试剂:0.4%台盼蓝染液;
3、台盼蓝(Trypan blue):0.4g;
4、生理盐水:100ml;
20×TBS厂家优势:
1、产品种类齐全,可当天发货。
2、产品需求量大可定制大包装,价格可享受经销商折扣。
3、院校及医院客户可先发货,报销后再付款。
4、我公司在国内多地设有实验室,可为客户提供代测服务。
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文献和实验20×SSC溶液 【配制方法】 在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g柠檬酸钠,加入数滴10mol/l NaOH溶液调节 pH值至7.0,加水定容至1L,分装后高压灭菌。 (责任编辑:大汉昆仑王)
(一)石蜡切片IGSS(1)切片脱蜡至水。(2)0.1%胰蛋白酶37℃消化20min或抗原修复20min(98℃),自然冷却至室温。(3)0.05mol/L(pH7.4)TBS洗3×3min.(4)l%EA(卵蛋白)15min,不洗。(5)适当稀释的特异抗体室温4h或4℃孵育20h,或37℃孵育1h.(6)0.05m01/L(pH7.4)TBS洗3×5min.(7)0.02m01/L(pH7.4)TBS(内含0.1%BSA)洗10min.(8)1%EA 15min,不洗,1:10~1:20稀释
过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复
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