植物黄嘌呤氧化酶(XOD)ELISA检测试剂盒

高尿酸血症模型研究进展及模型推荐

的毒副作用，如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤，对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注，而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物，由黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）将次黄嘌呤（hypoxanthine，HX）、黄嘌呤（xanthine）等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来；20

ROS的检测方法

（Assay Designs Inc.）[2].（8） ； ；SOD活性的测定采用黄嘌呤氧化酶法； 邻苯三氯自氧化法（SOD试剂盒，四川省医学试剂研究开发中心，Cu-Zn SOD南京建成生物工程研究所生产试剂盒）。Cu，Zn-Superoxide dismutase and Mn-superoxide dismutase activities were measured by using a water-soluble formazan dye kit.SOD activity was measured

总RNA的提取

高速离心机，紫外分光光度计，取液器，电泳仪，电泳槽。二：试剂RNA 提取试剂盒，0.05%焦碳酸二乙酯(DEPC)，75%乙醇操作步骤(一):细胞或组织破碎A:微生物材料１：发酵３－４天(或对数生长期)的菌体，离心收集菌丝体(动植物材料无需此步处理)２：用经DEPC处理的水洗菌丝体２－３次，并尽量除去残存的水３：加液氮充分研磨，使其成为粉末，以释放RNA４：研磨后的样品转移至１２ml变性液的容器中匀浆。B:动植物细胞培养材料 (适用的样品量为细胞:108)1:细胞或组织培养:按常规方法进行2:深层