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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1-1000
- 供应商:
江苏科晶生物科技有限公司
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥950.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1650.0 |
本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。 用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
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文献和实验相关实验
-PCR中的TBS作为抗原稀释液,它主要把TBS中胍的浓度调到2M,由此解决了抗原的溶解问题。Zhou检测了人原癌基因ETSI,检测浓度可达到9.6×10-15M,是常规ELISA的105倍。与Sano的免疫-PCR系统相比,Ruizicka和Zhou所用的方法不需要特殊的试剂,生物素和亲和素(链亲和素)都已经商品化,因此在实际操作中得到广泛应用[4]。但直接包被待检抗原不适用于临床标本和难以吸附固相抗原的检测。随后在一系列实验中建立了各种夹心免疫-PCR[5~10],扩大了检测范围。然而亲和
标记是一种操作简单、灵敏度高的技术,主要原理是级联方法效应。单抗已经广泛用于疾病诊断等,主要是利用单抗标记的诊断试剂盒进行的。
的一个重要方面。1991年美国向一患先天性免疫缺陷病(遗传性腺苷脱氨酶ADA基因缺陷)的女孩体内导入重组的ADA基因。获得成功。我国也在1994年用导入人凝血因子IX基因的方法成功治疗了乙型血友病的患者。在我国用作基因诊断的 试剂 盒已有近百种之多。基因诊断和基因治疗正在发展之中。 这时期基因工程的迅速进步得益于许多分子生物学新技术的不断涌现。包括:核酸的化学合成从手工发展到全自动合成。1975-1977年Sanger、Maxam和Gilbert先后发明了三种
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植物查尔酮异构酶(CHI)ELISA检测试剂盒
¥950 - 1650






