植物黑条矮缩病毒(RBSDV)ELISA检测试剂盒

细胞生物学历史与展望

，1990年其诊断试剂盒和仪器的销售额达2600万美元。 19、1990 年， 美国国会正式批准的“人类基因组计划”（Human Genome Project）,计划在15年内投入30亿美元以上的资金进行人类基因组分析。 我国于1993年加入该计划，承担其中1%的任务，即人类3号染色体短臂上约30Mb的测序任务。 2000年6月28日人类基因组工作草图完成。 20、1990年，美国国立卫生研究院，给一名患有先天性重度联合免疫缺陷病的4岁女孩实施了首例基因治疗。这种疾病因腺苷脱氨酶（ADA）基因

分子生物学常用实验技术（page 2)

RNA 为单链RNA，并且其极性与mRNA 极性相同，植物病毒RNA 提取较为简单，一般使用酚氯仿即可获得满意结果。 一、材料 　　提纯TMV 病毒液（10mg/ml）。 二、设备 　　冷冻台式离心机，低温真空干燥仪，电泳仪，电泳槽。 三、试剂 　　TE-饱和酚:氯仿（1:1），氯仿，3M NaAc(pH5.2)，乙醇(100%和70%)，TE 缓冲液，无RNA 酶的双菌水。 四、操作步骤 1、取一eppendorf 管加入提纯TMV

常用的分子生物学基本技术

培养液。对于悬浮细胞，也需在转染前4小时换一次新鲜培养液。 靶基因质粒DNA的准备 用于转染的质粒DNA必须无蛋白质，无RNA和其了化学物质的污染，OD260/280比值应在1.8以上。应用酚-氯仿抽提法制备的质粒DNA一般难以达到此标准，目前大多采用进口的术提取纯化试剂盒。 具体的基因转染技术有鳞酸钙介导的转染法、DEAE葡聚糖介导转染法、脂质体介导转染法及电击基因转导尘等。靶基因被导入细胞后，一般在转染后48小时，靶基因即在细胞内表达。根据不同的实验目的，48小时后即可进行靶