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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1-1000
- 供应商:
江苏科晶生物科技有限公司
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥950.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1650.0 |
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文献和实验。 近年来,组织培养作为一种研究技术,已广泛地应用于许多学科中,它不仅对理论研究有重要意义,并已展现了十分广阔的应用前景。 一、原理 植物组织经过脱分化作用,形成愈伤组织,经过再分化作用,愈伤组织又能重新分化为有结构的组织和器官,最终形成完整的植株。早在1957 年Skoog 即发现培养基中植物激素的类型和它们的比例,对再分化过程起着重要的作用。 二、试剂与仪器设备 1、试剂 乙醇、IAA 或2,4–D 、HgCl 2(或次氯酸钠)、6- 苄基氨基腺嘌呤(6-BA )、MS 培养
乙酯、碳酸氢钠和醋酸钠的水溶液,其钠盐可溶于水 促进茎、叶伸长生长,打破休眠 激动素(KT) 215.21 溶于稀盐酸、稀碱溶液 促进细胞分裂、有延迟衰老及保绿作用 6-苄基氨基嘌呤(6-BA) 225.25 同上 作用强于激动素 异烯基腺嘌呤(2iP) 203.15 同上 作用强于BA 玉米素(ZT) 219.20 同上 作用强于BA、2iP 噻重氮苯基脲(TDZ) 220.20 溶于丙酮、稀碱液(1moL/LKOH) 系苯基脲类细胞分裂素,作用强国于BA和2iP 乙烯
也能和腺嘌呤作用而破坏mRNA活性。但DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT的试剂不能用DEPC处理。Tris溶液可用DEPC处理的水配制然后高压灭菌。配制的溶液如不能高压灭菌,可用DEPC处理水配制,并尽可能用未曾开封的试剂。除DEPC外,也可用异硫氰酸胍、钒氧核苷酸复合物、RNA酶抑制蛋白等。此外,为了避免mRNA或cDNA吸附在玻璃或塑料器皿管壁上,所有器皿一律需经硅烷化处理。 细胞内总RNA制备方法很多,如异硫氰酸胍热苯酚法等。许多公司有现成的总RNA提取试剂盒,可快速有效地提取
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