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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
480
- 英文名:
SU 5402
- CAS号:
215543-92-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402)
英文名称:SU 5402
产品货号:M00331
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SU5402是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGFR2,FGFR1和PDGFRβ,IC50分别为20nM,30nM和510nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:215543-92-3
纯度:99.23%
分子式:C₁₇H₁₆N₂O₃
分子量:296.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402),SU 5402质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体,分别是VEGFR-1(flt-1)、VEGFR-2(flk-1,也称KDR)、VEGFR-3(flt-4)。 是否能选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、VEGFR-2(flk-1,也称KDR)、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
FLT-3L,全称为FMS样酪氨酸激酶3配体,也被称为FLT3配体或Flt3L。其主要功能是通过与细胞表面的FLT3受体结合,激活下游的信号通路,从而调控造血干细胞的增殖、分化和存活。 FLT3L是一种分泌型糖蛋白,属于I型跨膜蛋白家族,其天然存在膜结合型和可溶性两种异构体——膜结合型可通过蛋白酶切释放,形成具有生物活性的可溶性FLT3L,二者均能与细胞表面的FLT3(CD135)受体特异性结合,激活下游信号通路。 Flt3-Ligand广泛表达于多种组织细胞,如骨髓基质细胞、成纤维
腺癌中高表达,是诊断这些原发癌的核心标志物[3]。其临床价值在于鉴别转移癌的原发部位:若 TTF-1 阳性,强烈提示肿瘤来源于肺或甲状腺。值得注意的是,肺鳞癌中 TTF-1 通常为阴性,需结合其他标志物来进一步确认[4]。 图 2.人肺癌组织的 TTF-1 免疫组化分析[5]。 MET MET——MET 基因是定位在人类第 7 号染色体上的一个原癌基因,其编码生成的 c-Met 蛋白属于受体酪氨酸激酶家族。 定位:细胞膜。 功能:MET
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