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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
480
- 英文名:
SU 5402
- CAS号:
215543-92-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402)
英文名称:SU 5402
产品货号:M00331
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SU5402是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于VEGFR2,FGFR1和PDGFRβ,IC50分别为20nM,30nM和510nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:215543-92-3
纯度:99.23%
分子式:C₁₇H₁₆N₂O₃
分子量:296.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402),SU 5402质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体,分别是VEGFR-1(flt-1)、VEGFR-2(flk-1,也称KDR)、VEGFR-3(flt-4)。 是否能选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、VEGFR-2(flk-1,也称KDR)、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
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PriCells: 原代血管内皮细胞、Angiogenesis、VEGF
细胞能通过膜受体途径感知血流动力学变化和血液传递的信号,并在接受物理和化学刺激后合成和分泌多种血管活性物质,这些介质在局部作用于血管,从而发挥生物学效应。 2、抗血栓作用:内皮细胞分泌的前列环素是强效的血小板聚集抑制剂。一些激活血小板的刺激物如二磷酸腺苷(ADP)、三磷酸腺苷(ATP)同时也刺激内皮细胞释放前列环素,从而抑制血小板栓子的形成。此外,内皮细胞受去甲肾上腺素、凝血酶、血管加压素或血管内血流淤滞等刺激,可能还分泌人组织纤溶酶原激活剂(t-PA),具有明显的纤溶作用。3、调节血管
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