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- 2025年07月16日
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- 肿瘤类型：
不适用
- 细胞类型：
原代
- 品系：
不适用
- 组织来源：
脾脏
- 相关疾病：
咨询相关技术人员
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
原代
- 器官来源：
脾脏
- 运输方式：
冷冻或新鲜
- 年限：
原代
- 生长状态：
原代
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 供应商：
ALLCELLS
- 库存：
大量
- 规格：
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我们提供多物种的原代细胞，以满足您的多种实验需求：小鼠、大鼠、狗、猴、猪、兔。
在此，我们仅列举部分动物系列产品，如果您对其他动物原代细胞系列产品感兴趣，请您联系我们索要这个系列产品的相关资料，然后选择订购相应产品。
小鼠脾脏细胞（Mouse Splenocytes）
介绍：小鼠脾脏通过仪器分离成单细胞悬液，再使用特定的免疫方法可分离成CD4+细胞，CD8+细胞，和CD19+细胞。
结果：细胞纯度达到95%以上、细胞活力达到85%以上
T细胞研究用途：基础研究、过继性移植实验、DC细胞共培养、体外分化和细胞因子表达分析、信号通路分析等
B细胞研究用途：基础研究、体外分化和细胞因子表达分析、淋巴瘤研究、信号通路分析等
检测方法：
如何分离小鼠脾脏细胞
1.麻醉小鼠； 2.取出脾脏，剪碎、研磨，收集细胞。
产品信息：
| 货号 | 细胞名称 | 规格 | 状态 | 目录价 |
| MSPL-001 | Mouse Splenocytes | 25million/tube | Fresh | 询价 |
| MSPL-001F | Mouse Splenocytes | 25million/vial | Frozen | 询价 |
| MSPL-002 | Mouse Splenocytes | 50million/tube | Fresh | 询价 |
| MSPL-002F | Mouse Splenocytes | 50million/vial | Frozen | 询价 |
| MSPL-003 | Mouse Splenocytes | 100million/Tube | Fresh | 询价 |
| MSPL-011 | Mouse CD4+-T Cells | 5million/vial | Fresh | 询价 |
| MSPL-011F | Mouse CD4+-T Cells | 5million/vial | Frozen | 询价 |
| MSPL-012 | Mouse CD8a+-T Cells | 5million/vial | Fresh | 询价 |
| MSPL-012F | Mouse CD8a+-T Cells | 5million/vial | Frozen | 询价 |
| MSPL-013 | Mouse CD19+-B Cells | 5million/vial | Fresh | 询价 |
| MSPL-013F | Mouse CD19+-B Cells | 5million/vial | Frozen | 询价 |
| MSPL-014 | Mouse CD11b+ Cells | 2millon/vial | Fresh | 询价 |
| MSPL-014F | Mouse CD11b+ Cells | 2millon/vial | Frozen | 询价 |
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文献和实验小鼠脾脏单细胞悬液制备流程 a)研磨法 小鼠颈椎脱臼处死，置于75%酒精浸泡5 min后，取出小鼠，置于无菌操作台上，左腹侧朝上。 小鼠左腹侧中部剪开小口，撕开皮肤，暴露腹壁，可见红色长条状脾脏。 脾脏下侧提起腹膜，剪开后上翻，暴露出脾脏。用镊子提起脾脏，眼科剪分离脾脏下面的结缔组织，取出脾脏，并浸泡于干净的PBS溶液中。 将脾脏置于200目筛网中，用组织研磨棒轻轻研磨至没有明显红色块状物。 用15 mL PBS冲洗筛网，并将冲洗液收集于15 mL离心管，300 g离心5 min，弃上清
Isolation of murine splenocytes
listed are for use with one mouse. Supplies 15ml conical tube 60mm petri dish 5ml pipet 100μm cell strainer (can substitute autoclaved fine nylon mesh for Protocol B) 3mL sterile disposable syringe, no needle
Adoptive Transfer of Splenocytes to Immunocompromised Mice
Analysis of the immune response of mice to Helicobacter infection has been greatly aided by the use of various deficient mouse strains. Here we present protocols for reconstitution of immune-deficient mice with wild-type immune cells
