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- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
PB-MNC
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海澳能生物技术有限公司
- 库存：
10/40M
- 英文名：
Foreign CD56+ Expanded Natural Killer Cells
- 年限：
5年
- 运输方式：
低温
- 器官来源：
Homo sapiens
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 物种来源：
Homo sapiens
- 组织来源：
外周血
CD56细胞主要是指天然杀伤细胞（Natural Killer, NK细胞）和一部分T细胞亚群。CD56是一个黏附分子，在人外周血中可以通过流式细胞仪检测到这些细胞。CD56+ NK细胞主要来源于骨髓，在成熟后进入外周血，并在各个组织中进行巡查。CD56细胞的扩增可以通过体外细胞培养技术实现，通常使用IL-2或IL-15等细胞因子来促进NK细胞的增殖。通过富集CD56+细胞并利用细胞因子进行扩增，可以获得大量的CD56+ NK细胞用于研究和治疗。
CD56体外扩增办法
1. 细胞因子扩增法：
- 使用IL-2：IL-2是一种经典的NK细胞生长因子，能够有效促进NK细胞的增殖。在体外培养中，加入不同浓度的IL-2（通常为500-1000 IU/mL）可以显著扩增CD56+ NK细胞。
- 使用IL-15：IL-15与IL-2类似，能支持NK细胞的增殖，同时有助于维持其存活性和活性。IL-15还可以增强NK细胞的抗肿瘤活性。
- 组合使用细胞因子：常见的组合是IL-2与IL-15的联合使用，以优化扩增效果。有时也会加入其他细胞因子如IL-21或IFN-α来进一步提高扩增效率。
2. 饲养细胞辅助扩增法：
- 使用饲养细胞：例如使用K562细胞系，该细胞系经过转基因改造后表达CD137L（4-1BBL）和/或膜结合型IL-21，可以显著提升NK细胞的扩增效率。这种方法可以模拟NK细胞在体内的环境，通过与饲养细胞的接触提供额外的刺激信号。
- 辐照处理的细胞系：使用辐照处理后的饲养细胞，如经处理的K562细胞，能够刺激NK细胞的增殖，同时避免饲养细胞的过度生长。
3. 微珠分选和扩增：
- 使用抗CD56抗体微珠：首先使用抗CD56抗体偶联的磁珠对CD56+细胞进行分选，确保初始培养的细胞纯度。然后，通过上述细胞因子扩增法进行培养，能得到更高纯度的CD56+细胞群体。
- 抗CD3/CD28微珠：对CD56+ T细胞亚群的扩增，可以使用抗CD3/CD28微珠结合IL-2，促进T细胞的增殖。
4. 生物反应器培养：
- 动态培养系统：相比传统的静态培养，使用生物反应器提供动态的培养环境，可以改善营养供应和代谢废物的排出，进一步提高CD56+ NK细胞的扩增效率和质量。
使用扩增人CD56细胞的优势
1. 高效抗肿瘤活性：
扩增后的CD56+ NK细胞通常表现出更强的抗肿瘤活性，特别是在经过优化的扩增流程后，这些细胞能够有效杀伤多种类型的肿瘤细胞，如白血病、淋巴瘤和实体瘤细胞。利用扩增的NK细胞进行过继免疫治疗，可以增强患者体内的抗肿瘤免疫反应。
2. 改善免疫反应：
扩增的CD56+ NK细胞具有较强的细胞因子分泌能力，例如IFN-γ，可以通过调节其他免疫细胞（如T细胞、B细胞和巨噬细胞）的活性来改善整体的免疫反应。这在病毒感染、免疫缺陷和自体免疫疾病中具有重要意义。
3. 长时间维持免疫效应：
扩增的CD56+ NK细胞在体内能够维持较长时间的存活和活性，从而提供持续的免疫监控和抗肿瘤效应。这对于需要长期管理的疾病，如慢性病毒感染和复发性肿瘤，具有显著优势。
【澳能优势】
获取的合规性及质量的高标准性
- Donor年龄在18岁-55岁之间，既往无献血反应史，身体一般情况良好，无慢性疾病，无重大疾病史；
- 健康Donor的筛选标准：26项血常规在参考范围内、4项病毒检测（丙肝、乙肝、梅毒、HIV）阴性；
- 符合申报要求的EC批件；
- 入组Donor经过知情告知及签署EC批准的知情同意书；
- 美国及德国进口的主流单采设备及耗材，均已获得进口医疗器械注册证；
- GMP Like质量管理体系确保全流程关键数据具有可追溯性，例如单采原始数据、设备序列号、耗材批号及有效期、检测信息等。
提供信息的完整性
- 目前Donor Pool超过700人，并持续增加；
- HLA基因分型：HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DRB1、HLA-DQB1；
- 血型：ABO、Rh±；
- 细胞亚型比例：CD3+、CD4+、CD8+、CD14+、CD19+、CD56+；
- 基础信息：身高、体重、年龄、疫苗史、疾病史、吸烟史。
质检的严格性
每份PBMC细胞样本都附有COA（Certificate of Analysis）和使用说明，COA内容包含：
- Donor基本信息——国籍、性别、身高、体重、年龄；
- 7天无菌检测结果——阴性；
- 细胞活率——≥85%；
- 活细胞数量——≥标定规格；
- 亚型比例流式原图——CD56+。
运输的可控性
- 新鲜样本：多种形式2-8℃/15-25℃低温冷链或普通运输，运输时效具备及时性，同城最快2h送达；
- 冷冻样本：干冰或液氮运输可选，运输时效满足样本质量要求。
| 服务名称 | 交付规格 | 样本国籍 | 交付状态 |
| CD56+ NK细胞扩增服务 | 10M / 40M | 外籍 | Frozen |
| CD56+ NK细胞扩增服务 | 10M / 40M | 中国籍 | Frozen |
注：如需其他规格请后台咨询我司客服人员。
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文献和实验Cong H, Gao J, Wang Q, Du M, Li H, Li Q, Li J, Liang Y, Zhao D, Yang H, Gan Y, Tu H. Increased Expression of Mitochondrial UQCRC1 in Pancreatic Cancer Impairs Antitumor Immunity of Natural Killer Cells via Elevating Extracellular ATP. Front Oncol. 2022 Jun 13;12:872017. doi: 10.3389/fonc.2022.872017. PMID: 35769718; PMCID: PMC9234308.
引用截图：
免疫表型分析 图6 NK细胞纯度检测 第 0 天时分离血液中 PBMC ，用 CD3-FITC 、 CD56-APC 进行荧光染色，并通过流式细胞术对初始细胞表型进行分析，流式分析图中上侧为 CD56 + 细胞群，右侧为 CD3 + 细胞群。从图中可知，样本三经 pAPC-mbIL21 联合 IL2 终浓度 60IU/ml 扩增 28 天后， NK 细胞纯度可达 86.76% （图六）。 杀伤实验结果 从四名志愿者血液中提取初始 PBMC ，按照上述方法对 NK
自然杀伤（NK）细胞是一类先天性免疫淋巴细胞，与体外病毒感染和免疫调节有关。但是，lncRNA在NK细胞生物学过程中的作用还不是很清楚。研究人员借助于高通量lncRNA芯片检测技术，分析了NK细胞中lncRNA表达模式，发现了调控NK细胞分化和生物学功能相关的lncRNAs。其中，lnc-CD56，作为正调控因子，与CD56的表达呈正相关模式，参与了初级NK细胞的分化过程。该研究证实lncRNA在NK细胞生物学过程中也扮演着非常重要的作用。研究思路研究结果1. NK细胞和T细胞lncRNA表达
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
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