瑞氏染色液(Wright stain)

特别提示：包括瑞氏染色液(Wright stain)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：瑞氏染色液(Wright stain)
产品货号：GL0821
产品规格：2×100ml|2×500ml

用途：
适用于细胞涂片、细菌等染色

注意事项：
主要由瑞氏染色液、磷酸盐缓冲液组成，细胞质呈红色，细胞核及细菌呈蓝色，嗜酸性颗粒呈橘红色。

储存条件：室温，24个月

除了瑞氏染色液(Wright stain),，我公司还供应以下相关产品：



名称：苏木素染色液
货号：YT911
规格：100ml
本染色液综合了多种经典的苏木素染色方法，例如Harris法、Mayer法等，简化了操作步骤，缩短了操作时间，并且染色液内不使用汞、甲*等有毒试剂。可以用于组织切片或培养细胞的染色。本苏木素染色液染色后细胞核呈蓝色。本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本苏木素染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行苏木素复染。本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。

注意事项：
1. 需自备4%多聚jiǎ醛、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二*苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二*苯。
2. 染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。
3. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

储存条件：室温，有效期一年。

名称：溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01
货号：HR0599
规格：250T/500T
L01溶酶体染色试剂盒是利用L 系列探针进行溶酶体特异性染色的试剂盒。
本试剂盒中L01溶酶体染色探针为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有504/511nm的zuì大激发/发射波长。
L系列探针是对活细胞中的溶酶体进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记溶酶体，只需要纳摩尔级(nM)浓度即可有效标记活细胞。
L系列探针可自由穿过细胞膜，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
L系列溶酶体探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的绿色荧光探针，我公司还可以提供红色、蓝色、橙色等颜色的染色试剂盒。

储存条件：染料-20℃避光保存；稀释液2-8℃保存。
有效期：六个月。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 使用前请仔细阅读产品说明书。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● HBSS ●离心机 ●荧光显微镜/激光共聚焦显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● L01染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
● 使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定zuì佳条件。以下方法仅供参考。
●染色后立即进行分析。

1．染色工作液配制：
根据样本数量，用染料稀释液将L01荧光染料100倍稀释，再用相应的培养基或者HBSS缓冲液150-200倍稀释，配制成染色工作液。
【注】:
① 建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，-20℃避光冻存，一年稳定。开始实验前，使用培养基或HBSS缓冲液稀释储存液到需要的工作浓度。工作浓度为根据不同细胞的预实验结果确定的zuì佳工作浓度，一般染色终浓度15000-20000倍稀释。
② 工作液现配现用。
③ 为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
④ 若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，荧光信号会衰减
2．细胞染色
2.1对于贴壁细胞
1)将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2)待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针工作液。于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体孵育时间需根据细胞类型而定)。
3)利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜(含合适滤片)下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
2.2对于悬浮细胞
1)离心，吸除上清。
2)利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体时间需根据细胞类型而定)。
3)离心，吸除染色液，加入新鲜培养液重悬细胞。
4)置于荧光镜下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或加长染色时间。
【注】:
对于悬浮细胞，也可将细胞贴附于经细胞粘合剂处理过的盖玻片上，然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
3．观察结果：
在荧光显微镜(含合适滤片)下观察细胞。zuì大激发/发射波长为504/511nm。