96孔储样盒

美国雷曼多功能水质分析仪COD操作

盖子，然后选择扫描空白样（SCAN BLANK）。 17、从比色计中拿出空白样试管。 18、把消解过的样品试管插入COD适配器，然后选择扫描样品试管（SCAN SAMPLE）。记录结果。 19、OFF键关闭比色计，或按EXIT退到上一级菜单，或进行另一个菜单选择。 注：试剂对光敏感。未使用的试剂应储存在原包装盒内。有条件的应储存在冰箱内，直到使用。 空白背景样适用于同一批次的试剂和同一批次的水样。 反应过的空白背景样如果存放于暗处将会是稳定的。 为了消除污染造成的误差，可用20%的硫酸清洗

DNA聚合酶，你选对了吗？

酶 Pfu、KOD、Phanta 等，普通聚合酶 Taq 等。 面对如此之多的选择，大多数刚进实验室的新生们默默表示，选择恐惧症，犯了…… 那么，解决的方法是，根据实验目的选择合适的 DNA 聚合酶。比如：常规的 PCR 扩增和菌液鉴定，长度小于 5kb 的片段，保真度要求不高，使用 Taq 酶扩增即可。选用 Mix 的形式，混样更加简单，操作更加便捷。如果混样泡沫多，想灭掉泡沫的话，推荐大家使用 Green Taq Mix。想要获得较高的产量，可以选择 Taq Plus DNA 聚合酶，相

CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting

%；2. 72 h 后收集细胞提取基因组 DNA（按照基因组 DNA 提取试剂盒的说明书操作）；3. 使用事先设计好的引物进行 PCR 扩增，这里使用的酶是 NEB 公司的 Q5 high-fidelity Polymerase，一切按照该酶的说明书严格操作；4. 将目的条带切割下来并使用胶回收试剂盒回收 DNA 条带，一切按照胶回收试剂盒说明书进行操作；5. 回收后的 DNA 样本，经 T7 Endonuclease I 酶解验证错配 DNA，部分结果如下：T7 EI验证成功，开始正式实验时间飞逝，上次说