384孔聚丙烯半量深孔微孔板

基于微流体的单细胞打印系统提高细胞系开发效率

96孔或384孔微孔板。为了沉积单个细胞，x.sight通过压电驱动的致动器以可预测的顺序产生微液滴（图2A）。高分辨率相机连续拍摄芯片喷嘴处的图像，而成像算法分析喷嘴末端的图像以检测单个细胞的存在。当识别到不包含细胞或包含多个细胞的液滴时，真空系统将启动阀门，从而使这些液滴被虹吸掉。通过算法识别出单个细胞后，将触发气动系统以关闭真空阀门，从而使包裹单个细胞的液滴在打印机头移至下一个孔之前掉入下面的孔中。单细胞来源的克隆性证据使用高分辨率相机在喷嘴处对一次性打印芯片成像，以确保细胞出现在聚焦处

别小瞧了ELISA

，应注意：（1）角度太小，会使液体残留在孔壁上，导致加样不准确！（2）吸头应当贴着管壁和液面的交界处！ 临床ELISA测定现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式，测定操作非常简单，一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。现分述如下。操作指南 一、临床标本的收集和保存 用于ELISA测定的临床标本最为常用的是血清（浆），有时因为特定的检测目的

手把手教你跑的一手好胶

。梳齿决定了胶的孔道的大小，尽量选择厚的梳齿，梳齿的间距较大的，这样一来你上样的上样量可以很大也不容易戳坏胶孔。各种梳齿第二步是取稀释成 0.5X 的 TBE25 ml，1000X 染料 2.5ul（根据具体染料的乘数来定），0.25 g 的琼脂糖，放入在厚玻璃瓶中，用微波炉对其加热至液体中没有颗粒。第三步是趁热加到胶架上，调整梳齿（不要使梳齿靠到两边，不然挨着的孔会不能用了），赶气泡（用枪头将气泡赶到边缘，不然凝固的胶中有气泡若在孔道中将会影响到样的电泳速度，得到的条带会不平整）。灌制水平琼脂