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100mL
NeuroEasy人神经干细胞诱导培养试剂盒是赛贝生物(Cellapy)针对由人源iPSC/ESC诱导分化神经干细胞研发的产品,具有高效,快速,易操作等特点。
储存条件:
基础培养基2 ~ 8℃,添加剂-80 ~ -20℃;混匀后2 ~ 8℃,4周内使用完毕。
产品简介:
NeuroEasy人神经干细胞诱导培养试剂盒是赛贝生物(Cellapy)针对由人源iPSC/ESC诱导分化神经干细胞研发的产品,具有高效,快速,易操作等特点。
产品内容:
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组份代码 |
名称 |
规格 |
数量 |
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CA2306100-1 |
NeuroEasy人神经干细胞诱导基础培养基 |
100mL |
1瓶 |
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CA2306100-2 |
NeuroEasy人神经干细胞诱导添加剂 |
1mL |
2支 |
|
CA2304050 |
NeuroEasy人神经干细胞消化液 |
50mL |
1瓶 |
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文献和实验;PBS洗 3次,每次5min;以后步骤按试剂盒说明书进行,染色直接在显微镜下观察、记数、照相。记数每种神经细胞标志物阳性细胞的比例(显微镜下计数200个细胞中阳性细胞数,分别随机计数5次,实验重复3次)。 原代培养分离的细胞形态大小不一,培养皿内培养48h,可见细胞开始聚集成球,形成类似神经干细胞的神经球(neurosphere),细胞可以成悬浮状态、半悬浮状态或贴壁生长,随着培养时间的延长可见神经球增大,贴壁细胞长出突起。神经球周边细胞较亮,中心区细胞密度高,透光度差。细胞的生长
【求助】转染率低,能用topflash/fopflash检测TCF/LEF转录活性吗?
rainy_winter 我想做某因素对神经干细胞Wnt通路的影响,检测TCF/LEF转录活性打算采用topflash/fopflash的方法,可是用一般的脂质体转染的方法转染率很低,20-30%,也有人说5-10%。想问一下荧光素酶报告基因法对转染率有要求吗?实验条件有限,核转染的方法做不了。我是否可以采用EMSA或CHip的方法来替代荧光素酶报告基因的方法来检测Wnt通路是否被激活?如果发英文文章的话,被认可吗? bacchante
R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
007;绿色)对细胞染色。细胞核用daPi复染(蓝色)。 N-2 MaX Media Supplement: 适合神经细胞扩增 一种无血清、化学成分限定且浓缩的培养基添加剂,可为神经细胞的扩增提供最佳的生长条件。我们对Bottenstein的原配方进行了修改,优化了胰岛素和转铁蛋白的水平,并用重组人胰岛素取代了牛胰岛素。1 大鼠神经干细胞的扩增和分化。在带有N-2 MaX Media Supplement(目录号 ar009
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