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- 2026年01月06日
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SUNBIO
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80ml
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Cat No.：pSC1043
| 细胞名称 | RAW 264.7 |
| 细胞形态图200× | |
| 组织来源 | Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤 |
| 细胞简介 | RAW 264.7细胞为小鼠单核细胞白血病细胞，来源于小鼠肿瘤，中文名为小鼠单核细胞白血病细胞，正常的细胞形态为上皮样，贴壁生长。 |
| 培养基 | DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10% |
| 培养条件 | 37℃ 5% CO2 |
| 消化条件 | 1，200rpm 离心5min |
| 传代比例 | 1：3-1：6 |
| 换液时间 | 2-3天换液一次 |
| 冻存液比例 | 85%培养基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO |
| 冻存密度 | 1-3 ×10 6/管，液氮保存 |
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文献和实验细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
和培养器皿的材料也有关，有时RAW264.7细胞会出现太容易吹下的情况，连分化细胞都贴壁较松，此时更适宜用巴氏管吹打； 4. 培养时，无法保证100% 不分化，通过传代可以将分化比例控制在一定范围 5. RAW264.7细胞分裂活跃，记得每天看一看，周末也要抽点时间关心一下它哦~ 小知识 RAW 264.7细胞系的起源 加利福尼亚索尔克研究所的W. C. Raschke在雄性BAB/14小鼠腹腔注射A-MuLV（Abelson鼠科白血病病毒）诱发肿瘤的腹水中建立了RAW 264细胞
我养的是RAW264.7细胞株，前面有战友都提到过这种细胞的消化传代，但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强， 每次传代都很难消化下来， 刚开始使用胰酶消化，发现37度， 消化15min细胞也还是吹不起来，后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法，但是这样养了一段时间，发现细胞损伤非常大，贴壁性变差，生长缓慢，后来使用了现在这个方法，到现在细胞的生长状况一直很好!简述如下：1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉， 然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)2) 加入0.25%胰酶
RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
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