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- 2025年07月14日
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FLR40S.Y/M.P.NU
读数精度： 100mg
称盘尺寸：170mm x 170mm
外型尺寸：270mm x 180mm x 80mm
净重：2430g
电源：220V / 50HZ
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文献和实验干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效！
&Tag 技术的实验流程简单，可一步实现 DNA 的片段化和接头连接，仅需 9h 即可实现从细胞到二代测序文库的转化。 实验流程主要包括：①收集细胞；②分别孵育一抗和二抗；③孵育 pA/pG-Tn5 转座子（Hyperactive pA/pG-Tn5 Transposon）；④激活转座子，进行 DNA 片段化；⑤DNA 提取；⑥文库扩增与纯化。 1. 细胞起始量低 投入不同起始量的 HEK293 细胞（ 100 或 10,000 个细胞），按照 Vazyme #TD901
HOW TO USE THE COULTER COUNTER TO COUNT CELLS
1) Turn on the counter by pulling out the on/off button. You need to do this at least 10 min before use to obtain sufficient vacuum. Usually put 0.2 ml of your suspension of cells into 10 ml Tris or TD. In reality you can use
原理基因组步行技术是一种新发展的利用已知序列(cDNA或基因组DNA)从基因组中获得基因的上游(如启动子)或下游序列的方法。其原理如下：首先利用不同的具有平末端的 DNA 限制性内切酶消化基因组 DNA，然后将预先设计好的 DNA 接头连接在 DNA 的两端。这样的一组两端带有接头的 DNA 片段就称为所谓的无载体的 DNA 文库；根据接头和目的基因的序列设计两组引物，以上述的DNA为模板，先以外侧的一组引物进行第一轮 TD-PCR (touchdownPCR )扩增，然后以内侧的一组引物进行
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