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- 上海谷研
- GOY-C3089
- 进口、国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
MEM-EBSS
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
500ml
| 产品名称 | MEM-EBSS说明书 |
| 规格 | 500ml |
| 单位 | 瓶 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
250克小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Simmons Citrate AgarABL2 ABL2蛋白抗体
250克大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Christensen Citrate MediumABI1 ABI1/SSH3BP1蛋白抗体
250克兔纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Lactose Ferment BrothACADS 酰基辅酶A脱氢酶短链抗体
250克人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA Kit，48T/96T进口、国产Selenite Cystine BrothABP/SHBG 雄激素结合蛋白抗体
250克小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)进口、国产Selenite Enrichment MediumACADM/MCAD 酰基辅酶A脱氢酶中链抗体
250克猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA Kit，48T/96T进口、国产Brilltant Green AgarACADL 酰基辅酶A脱氢酶长链抗体
250克大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)进口、国产Brilltant Green Enrichment BrothACADVL 酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体
250克兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA Kit，48T/96T进口、国产Gram Negative Enrichment BrothACAT1 胆固酰基转移酶1抗体
250克人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Wuhan Salmonella AgarSOAT2/ACAT2 胆固酰基转移酶2抗体
250克小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Honda Toxin-Producing BaseAconitase 2/ACO2 铁调节蛋白2抗体
250克大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Elek MediumACOX1 过化物酶酰基辅酶A化酶1抗体
100克人促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Rustigian Urea BrothACOX2 过化物酶酰基辅酶A化酶2抗体
250克小鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产CAMP-BAP Agar Base ModifiedADCY1 苷环化酶1抗体
250克大鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Skirrow Medium BaseADCY2 苷环化酶2抗体
250克人促肾上皮质激素(ACTH)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产Skirrow Agar Base ModifiedADCY3 苷环化酶3抗体
MEM-EBSS说明书Ethyl ferulateHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
Angoroside CHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
PunicalaginHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
β-EudesmolHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
1,8-CineoleHPLC≥99% 试剂盒 组装/原装
γ-aminobutyric acidHPLC≥99% 试剂盒 组装/原装
SolamargineHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
SolasonineHPLC≥98% 试剂盒 组装/原装
MEM-EBSS说明书操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
% FBSCRFK CCL-94 猫 肾 上皮细胞、贴壁 MEM/NEAA, 10% FBSCV-1 CCL-70 猴 非洲绿猴肾 成纤维细胞、贴壁 MEM/NEAA, 10% FBS细胞株名称 ATCC 编号 细胞来源 细胞种类 生长状态 使用培养基 D-17 CCL-183 狗 骨肉瘤 上皮细胞、贴壁 MEM/NEAA, 10% FBS DAN CRL-2130 狗 骨肉瘤 上皮细胞、贴壁 MEM/EBSS, 8% FBS Daudi CCL-213 人 淋巴瘤病人血液 成淋巴细胞、悬浮 RPMI
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
