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普迈Microliter-μLplate套装(500μL)聚

丙烯微孔板&盖板
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  • 07-2100
  • 美国
  • 2026年06月25日
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      60个工作日

    • 供应商

      普迈精医科技(北京)有限公司

    Microliter-μLplate套装包括聚丙烯微孔板&盖板

    预装500μL内插管

     

    产品细节图片1

    订货号  

    描述

    包装数量

    07-2000,   500μL, 标准深度,  圆孔 / 圆底

    07-2010N

    07-0010N 盖板

    1

    07-2011N

    07-0011N 穿刺盖板

    1

    07-2063N

    07-0063N PTFE / Silicone 穿刺盖板, 带预切口

    1

    07-2065N

    07-0065N PTFE / Silicone 穿刺盖板

    1

    07-2066N

    07-0066N PTFE / Silicone 穿刺盖板,带预切口,薄型

    1

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    07-2110N

    07-0010N 盖板

    1

    07-2111N

    07-0011N 穿刺盖板

    1

    07-2163N

    07-0063N PTFE / Silicone 穿刺盖板, 带预切口

    1

    07-2165N

    07-0065N PTFE / Silicone 穿刺盖板

    1

    07-2166N

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    1

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    图标文献和实验
    相关实验
    • ChIP Protocol(Mirmira Lab)

      l Leupeptin,and 5μl PMSF to each 10 ml.High Salt Wash Buffer (1% Triton X-100,0.1% Deoxycholate,50 mM Tris-8.1,500 mM NaCl,5 mM EDTA)10 ml 10% Triton X-1001 ml 10% Deoxycholate5 ml 1M Tris-8.11 ml 0.5M EDTA10 ml 5M NaCl73 ml Water(LiCl Immune Complex

    • 原位杂交实验操作步骤

      lTE缓冲液(pH8.0)溶解沉淀。 25.取4μl溶液1:100稀释后,测定其OD260、OD280,以确定质粒DNA的纯度和浓度(OD260/OD280>1.8。OD260/OD280对DNA而言其值大约为 1.8,高于2.0则可能有RNA污染,低于1.8则有蛋白质污染。;DNA浓度=OD260X0.05X稀释倍数(μg/μl)。 26.质粒DNA溶液于-20℃保存待用。 二、cRNA探针的标记 1.将质粒DNA,用相应的限制性内切

    • 原位杂交实验步骤

      1.8则有蛋白质污染。;DNA浓度=OD260X0.05X稀释倍数(μg/μl)。 26.质粒DNA溶液于-20℃保存待用。 二、cRNA探针的标记 1.将质粒DNA,用相应的限制性内切酶线性化,通过琼脂糖凝胶电泳以确保完全线性化。 2.线性化后的DNA按“质粒的纯化”步骤19-24进行纯化,作为cRNA探针标记的模板,用相应的RNA聚合酶合成地高辛标记的反义和正义RNA探针。 3.进行体外转录,步骤

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