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60个工作日
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普迈精医科技(北京)有限公司
Microliter-μLplate套装包括聚丙烯微孔板&盖板
预装500μL内插管

| 订货号 |
描述 |
包装数量 |
| 07-2000, 500μL, 标准深度, 圆孔 / 圆底 |
||
| 07-2010N |
07-0010N 盖板 |
1 |
| 07-2011N |
07-0011N 穿刺盖板 |
1 |
| 07-2063N |
07-0063N PTFE / Silicone 穿刺盖板, 带预切口 |
1 |
| 07-2065N |
07-0065N PTFE / Silicone 穿刺盖板 |
1 |
| 07-2066N |
07-0066N PTFE / Silicone 穿刺盖板,带预切口,薄型 |
1 |
| 07-2100, 500μL, 标准深度, 圆孔 / 圆底 |
||
| 07-2110N |
07-0010N 盖板 |
1 |
| 07-2111N |
07-0011N 穿刺盖板 |
1 |
| 07-2163N |
07-0063N PTFE / Silicone 穿刺盖板, 带预切口 |
1 |
| 07-2165N |
07-0065N PTFE / Silicone 穿刺盖板 |
1 |
| 07-2166N |
07-0066N PTFE / Silicone 穿刺盖板,带预切口,薄型 |
1 |
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文献和实验l Leupeptin,and 5μl PMSF to each 10 ml.High Salt Wash Buffer (1% Triton X-100,0.1% Deoxycholate,50 mM Tris-8.1,500 mM NaCl,5 mM EDTA)10 ml 10% Triton X-1001 ml 10% Deoxycholate5 ml 1M Tris-8.11 ml 0.5M EDTA10 ml 5M NaCl73 ml Water(LiCl Immune Complex
lTE缓冲液(pH8.0)溶解沉淀。 25.取4μl溶液1:100稀释后,测定其OD260、OD280,以确定质粒DNA的纯度和浓度(OD260/OD280>1.8。OD260/OD280对DNA而言其值大约为 1.8,高于2.0则可能有RNA污染,低于1.8则有蛋白质污染。;DNA浓度=OD260X0.05X稀释倍数(μg/μl)。 26.质粒DNA溶液于-20℃保存待用。 二、cRNA探针的标记 1.将质粒DNA,用相应的限制性内切
1.8则有蛋白质污染。;DNA浓度=OD260X0.05X稀释倍数(μg/μl)。 26.质粒DNA溶液于-20℃保存待用。 二、cRNA探针的标记 1.将质粒DNA,用相应的限制性内切酶线性化,通过琼脂糖凝胶电泳以确保完全线性化。 2.线性化后的DNA按“质粒的纯化”步骤19-24进行纯化,作为cRNA探针标记的模板,用相应的RNA聚合酶合成地高辛标记的反义和正义RNA探针。 3.进行体外转录,步骤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










