6孔板细胞培养池

ibidi：因专业而值得拥有—流体剪切力系统

的细胞在形态及结构方面的区别。 ibidi 流体剪切力系统包括两个主要的部分：产生空气压力的 ibidi 泵（电脑控制）和便携式的流体单元（两个培养液储液池、μ-Slide 固定装置和流动管道）。ibidi 流体剪切力系统通过泵控制流速、剪切力大小等参数，并通过流体单元两个阀门的开、关状态实现细胞培养液在两个储液池中自循环，进而只需要极少量的细胞培养液就可以进行长时程的细胞培养，少量的培养液也便于分析细胞产生的可溶性因子的变化。通过单个流体单元即可以实现细胞培养液的单方向流动，两个流体单元

外源基因在真核细胞表达技术

下用培养基或磷酸盐缓冲液重悬细胞至2.5×106~2.5×107细胞/ml。 （4）将400μl的各等份细胞悬液（106～107细胞）加入标记好的电转化池中，冰浴。 （5）设置电转化参数。一般电容量为1050μF。电压在200 V和250 V之间，不同细胞系所需电压不同，平均为260 V。内部阻抗设为无穷大。进行电穿孔前先用一个装有PBS的电转化池放电至少两次。 （6）每一装有细胞的电转化池内加入10～30μg、体积最大可至40μl的质粒DNA。用吸管将DNA与细胞轻轻混匀。立刻继续进行第7步

罐内一次发醉生产格瓦斯

1.菌种制备：生产用的菌株、酵母菌：通化葡萄酒酵母；乳酸菌：1.151乳酸菌。酵母菌培养温度28～30℃，培养时间20～24小时；乳酸菌培养温度28～30℃。培养时间39～48小时；混生菌：接种酵母菌约10%，乳酸菌约5%，常温培养20～24小时。 2.发酵：(1)发酵液配料比为蔗糖4%，蜂蜜2%，糖精0.004%，焦糖1%，麸皮1%，酒花0.1%，柠檬酸0.0801%。 (2)混合糖液的制备：将蔗糖、蜂蜜和糖精，用砂棒过滤水常温溶解，上清液流至配料池中