
2-甲氧羰基环戊酮
- ¥400
- 泰飞
- 济南
- 2014010702
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Methyl 2-cyclopentanonecarboxylate
- 库存:
300T
- 供应商:
济南泰飞科技有限公司
- 曾用名:
2-氧代环戊烷羧酸甲酯
- 产品用途:
主要用于合成原料药洛索洛芬钠和其他有机合成中间体。
- 保质期:
12个月
- 执行标准:
企业标准
- 规格:
医药中间体
化学名称:2-氧环戊基甲酸甲酯;2-氧代环戊烷羧酸甲酯; 2-环戊酮羧酸甲酯;甲氧羰基环戊酮
分子式:C7H10O3
分子量:142.15
[质量标准]
性状:无色透明液体
含量:大于95%
[包装] 200公斤/桶
用途:主要用于合成原料药洛索洛芬钠和其他有机合成中间体。
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文献和实验存在于叶绿体中的绿色色素。有 a、 b、 c和 d4种。凡进行光合作用时释放氧气的植物均含有叶绿素 a;叶绿素 b存在于高等植物、绿藻和眼虫藻中;叶绿素 c存在于硅藻、鞭毛藻和褐藻中,叶绿素 d存在于红藻。叶绿素 a的分子结构由 4个吡咯环通过 4个甲烯基( =CH—)连接形成环状结构,称为卟啉(环上有侧链)。卟啉环中央结合着 1个镁原子,并有一环戊酮(Ⅴ),在环Ⅳ上的丙酸被叶绿醇( C20 H39 OH)酯化(见图)、皂化后形成钾盐具水溶性。在酸性环境中,卟啉环中的镁
3 ) 3 (三甲胺基正离子)、—NO 2 (硝基)、—CN(氰基)、—SO 3 H(磺基)、—CHO(醛基)、—COCH 3 (乙酞基)、—COOH(羧基)、—COOCH 3 (甲氧羰基)、—CONH 2 (氨基甲酰基)等。除取代基的定位效应(起决定作用的)外,温度、溶剂、催化剂等反应条件以及苯环原有取代基的体积大小等因素,对反应生成各种异构体的比也有影响,但一般不会改变苯环上原有取代基的定位效应。当苯环上已有两个取代基时,第三个取代基引入的位置,一般可根据原有两个取代基的性质来判断。当两个
(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展,并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法[2]是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基保护基,侧链保护采用苄醇类.合成时将一个Boc-氨基酸衍生物共价交联到树脂上,用TFA脱除Boc,用三乙胺中和游离的氨基末端,然后通过Dcc活化、耦联下一个氨基酸,最终脱保护多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法.用Boc法已成功地合成了许多生物大分子,如活性酶、生长因子、人工蛋白等.
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