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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
432
- 英文名:
FCCP
- CAS号:
370-86-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括线粒体解偶联剂(FCCP)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:线粒体解偶联剂(FCCP)
英文名称:FCCP
产品货号:M00176
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
FCCP是一种线粒体解偶联剂,常用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:370-86-5
别名:Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone
纯度:98.0%
分子式:C₁₀H₅F₃N₄O
分子量:254.17
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的线粒体解偶联剂(FCCP),FCCP质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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、mRNA 和蛋白表达。为了进一步表征 CPF 的影响,在 CPF 处理仅 4 小时后进行了全 RNA 测序,发现与线粒体功能/代谢相关的 RNA 转录本受影响最大。与调节线粒体功能的转录程序的改变相一致的是,在线粒体 ATP 合成酶抑制剂寡霉素和线粒体解偶联剂 FCCP 存在下,CPF 处理会降低呼吸功能,提示线粒体渗漏和最大呼吸受损。此外,CPF 还降低了细胞色素 C 氧化酶活性和线粒体膜电位。这些数据表明 CPF 抑制调控棕色脂肪组织线粒体功能的转录程序,且 CPF 的浓度显著低于动物研究中致毒
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,DCC)可与F0的DCC结合蛋白结合,阻断H+通道,抑制ATP合成。栎皮酮(quercetin)直接抑制参与ATP合成的ATP酶。 (三)解偶联剂(uncoupler) 解偶联剂使氧化和磷酸化脱偶联,氧化仍可以进行,而磷酸化不能进行,解偶联剂作用的本质是增大线粒体内膜对H+的通透性,消除H+的跨膜梯度,因而无ATP生成,解偶联剂只影响氧化磷酸化而不干扰底物水平磷酸化,解偶联剂的作用使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发。动物棕色脂肪组织线粒体中有独特的解偶联蛋白,使氧化磷酸化处于解偶联状态
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